1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone | 6264-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone
• 英文别名: 1,5-bis(2-furaldehyde)dithiocarbohydrazone；Carbonothioic dihydrazide, bis(2-furanylmethylene)-；1,3-bis(furan-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 6264-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 262.292
• InChiKey: BJEBDDGRXOZDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到methyl [3-(furfurylidene)amino-2-(furfurylidenehydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Heravi, Majid M.; Nami, Navabeh; Neumueller, Bernhard, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 722 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 硫代卡巴肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Triazoles, Tetrazine, Thiadiazoles and Their Biological Activities

  摘要：

  利用方便易得的市售起始材料，实现了新型三唑、四氮杂嗪和噻二唑的快速合成。通过光谱和元素分析对合成的化合物进行了表征，并筛选了它们对四种不同菌株（即大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和巨大芽孢杆菌）的抗菌活性。与参考抗生素相比，化合物 5、24 和 26h 尤其表现出卓越的抗菌活性。为了进一步了解这些化合物的行为，研究人员通过 SOD 样活性、DPPH 自由基清除活性、ABST 和 NO 测试了它们的抗氧化活性。此外，在没有任何外部添加剂的情况下，这些化合物还能有效促进基因组 DNA 的裂解。

  DOI：

  10.3390/molecules20022591

文献信息

• Chaudhuri, A.; Das, H. R.; Shome, S. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 3, p. 252 - 253
  作者：Chaudhuri, A.、Das, H. R.、Shome, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SOME DITHIOCARBOHYDRAZONES
  作者：Anjiang Zhang、Yunlong Hou、Lixue Zhang、Yi Xiong

  DOI：10.1081/scc-120015405

  日期：2002.1.1

  Three bisthiocarbohydrazones had been synthesized and characterized. The structures of the three compounds were determined by elemental analysis, IR, MS, (HNMR)-H-1 and (CNMR)-C-13. The crystal structure of one of the compounds was determined by X-ray single crystal diffraction techniques.
• Synthesis of Novel Triazoles, Tetrazine, Thiadiazoles and Their Biological Activities
  作者：Mohammed Al-Omair、Abdelwahed Sayed、Magdy Youssef

  DOI：10.3390/molecules20022591

  日期：——

  An expedient synthesis of novel triazoles, tetrazine and thiadiazoles, using conveniently accessible and commercially available starting materials has been achieved. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic and elemental analyses, and screened for their antibacterial activities against four different strains, namely E. coli, P. aeruginosa, S. aureus and B. megaterium. In particular, the compounds 5, 24 and 26h exhibited excellent antibacterial activities compared to the reference antibiotic. To get further insight about their behavior, these compounds were tested for their antioxidant activities via SOD-like activity, DPPH free radical scavenging activity, ABST and NO, which showed promising results. Furthermore, these compounds effectively promoted the cleavage of genomic DNA as well, in the absence of any external additives.

  利用方便易得的市售起始材料，实现了新型三唑、四氮杂嗪和噻二唑的快速合成。通过光谱和元素分析对合成的化合物进行了表征，并筛选了它们对四种不同菌株（即大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和巨大芽孢杆菌）的抗菌活性。与参考抗生素相比，化合物 5、24 和 26h 尤其表现出卓越的抗菌活性。为了进一步了解这些化合物的行为，研究人员通过 SOD 样活性、DPPH 自由基清除活性、ABST 和 NO 测试了它们的抗氧化活性。此外，在没有任何外部添加剂的情况下，这些化合物还能有效促进基因组 DNA 的裂解。
• Heravi, Majid M.; Nami, Navabeh; Neumueller, Bernhard, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 722 - 724
  作者：Heravi, Majid M.、Nami, Navabeh、Neumueller, Bernhard、Oskooie, Hossien A.、Hekmatshoar, Rahim

  DOI：——

  日期：——