1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone | 6264-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone
• 英文别名: 1,5-bis(2-furaldehyde)dithiocarbohydrazone；Carbonothioic dihydrazide, bis(2-furanylmethylene)-；1,3-bis(furan-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 6264-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 262.292
• InChiKey: BJEBDDGRXOZDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到methyl [3-(furfurylidene)amino-2-(furfurylidenehydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Heravi, Majid M.; Nami, Navabeh; Neumueller, Bernhard, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 722 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 硫代卡巴肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-bis(furan-2-carbaldehyde) thiocarbonodihydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Triazoles, Tetrazine, Thiadiazoles and Their Biological Activities

  摘要：

  利用方便易得的市售起始材料，实现了新型三唑、四氮杂嗪和噻二唑的快速合成。通过光谱和元素分析对合成的化合物进行了表征，并筛选了它们对四种不同菌株（即大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和巨大芽孢杆菌）的抗菌活性。与参考抗生素相比，化合物 5、24 和 26h 尤其表现出卓越的抗菌活性。为了进一步了解这些化合物的行为，研究人员通过 SOD 样活性、DPPH 自由基清除活性、ABST 和 NO 测试了它们的抗氧化活性。此外，在没有任何外部添加剂的情况下，这些化合物还能有效促进基因组 DNA 的裂解。

  DOI：

  10.3390/molecules20022591

文献信息

• Chaudhuri, A.; Das, H. R.; Shome, S. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 3, p. 252 - 253
  作者：Chaudhuri, A.、Das, H. R.、Shome, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SOME DITHIOCARBOHYDRAZONES
  作者：Anjiang Zhang、Yunlong Hou、Lixue Zhang、Yi Xiong

  DOI：10.1081/scc-120015405

  日期：2002.1.1

  Three bisthiocarbohydrazones had been synthesized and characterized. The structures of the three compounds were determined by elemental analysis, IR, MS, (HNMR)-H-1 and (CNMR)-C-13. The crystal structure of one of the compounds was determined by X-ray single crystal diffraction techniques.