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FTsDPEN | 1236286-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
FTsDPEN
英文别名
[4-[[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]sulfamoyl]phenyl] 3,5-bis[[3,5-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)phenyl]methoxy]benzoate
FTsDPEN化学式
CAS
1236286-75-1
化学式
C65H36F16N2O10S
mdl
——
分子量
1341.05
InChiKey
MGOUIJCHLAGHTL-WBLNBYGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.1
  • 重原子数:
    94
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    28

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2FTsDPEN三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Insight into the role of fluorinated dendrimers in ruthenium(II) catalyst for asymmetric transfer hydrogenation: The stabilizing effects from experimental and DFT approach
    摘要:
    A series of fluorinated dendritic chiral ligands have been designed and synthesized. These fluorinated dendrimers are capable of forming a well-defined semi-rigid structure, which was revealed to play a vital role in the ruthenium(II) bifunctional catalyst for asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketone substrates. In contrast to the classical non-fluorinated dendrimer carrier, both NMR and DFT study exhibit that the introduction of fluorine atoms leads to considerable intramolecular weak interactions such as pi-pi stacking and hydrogen bonding interactions, which make the dendritic backbone exist with a semi-rigid structure in the catalyst. This influences the performance of the catalytic center in terms of the stability and reusability. This concept was employed as a strategy to design a new Ru(II)complex catalyst Ru-G-2 '-F, which demonstrated obviously improved recycling ability up to fifteen times. Significantly enhanced activity, high enantioselectivity and outstanding recycling ability have also been achieved even at high reaction temperature with Ru-G-2-F. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2014.02.030
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶1,2-二氯乙烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.5h, 以65%的产率得到FTsDPEN
    参考文献:
    名称:
    氟化的树枝状TsDPEN-Ru(II)催化剂,用于在水性介质中进行前手性酮的不对称转移加氢。
    摘要:
    已合成了氟化的树枝状手性单-N-甲苯磺酸1,2-二苯基乙二胺FTsDPEN,并用于钌(ii)络合物催化的前手性酮在水性介质中的不对称转移加氢反应。
    DOI:
    10.1039/c002168g
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 FTsDPEN 、 sodium formate 、 四丁基碘化铵三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-(-)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    氟化的树枝状TsDPEN-Ru(II)催化剂,用于在水性介质中进行前手性酮的不对称转移加氢。
    摘要:
    已合成了氟化的树枝状手性单-N-甲苯磺酸1,2-二苯基乙二胺FTsDPEN,并用于钌(ii)络合物催化的前手性酮在水性介质中的不对称转移加氢反应。
    DOI:
    10.1039/c002168g
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