2-(4-methoxyphenyltelluro)ethanol | 138642-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyltelluro)ethanol
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)tellanyl]ethan-1-ol；2-(4-methoxyphenyl)tellanylethanol
• CAS: 138642-25-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂Te
• 分子量: 279.793
• InChiKey: VYWBGUVRKNQPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-(4-methoxyphenyltelluro)ethanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到[Ru(p-cymene)Cl₂(2-(4-methoxyphenyltelluro)ethanol)]
  参考文献：
  名称：

  2-（4-甲氧基苯基碲）乙醇的Pd（II）和Ru（II）配合物的合成，晶体结构和抗氧化剂研究

  摘要：

  加入Pd（II）（1）和Ru（II）（2）2-（4- methoxyphenyltelluro）乙醇（络合物大号），使用Na合成2 [的PdCl 4（]和[孺η 6 - p -cymene）氯2 ] 2作为金属离子源。新的配合物（1和2）的特征在于1 H，13 C { 1 H} NMR，FT-IR，UV-可见光谱和元素分析。它们的结构也通过单晶X射线衍射证实。表征数据表明，配体L在1和2中均作为单齿碲醚配体与M（II）离子配位。的结构的顺式- [的PdCl 2（大号）2 ]（1）为约钯正方形的平面，其中的两个分子大号配位到钯（II）在顺式-时尚。有趣的是，两个分子1被强烈碲保持⋯ Cl和芳族π ⋯ π次级相互作用，并与短的Pd-PD [3.1712（5）]的距离形成的双核钯簇（烷烃立体化学取向的顺式- [的PdCl 2（L）2 ]）2（1）2。复杂的[Ru（η 6 - p -cymene）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120967
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)ditelluride 、 2-氯乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyltelluro)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-（4-甲氧基苯基碲）乙醇的Pd（II）和Ru（II）配合物的合成，晶体结构和抗氧化剂研究

  摘要：

  加入Pd（II）（1）和Ru（II）（2）2-（4- methoxyphenyltelluro）乙醇（络合物大号），使用Na合成2 [的PdCl 4（]和[孺η 6 - p -cymene）氯2 ] 2作为金属离子源。新的配合物（1和2）的特征在于1 H，13 C { 1 H} NMR，FT-IR，UV-可见光谱和元素分析。它们的结构也通过单晶X射线衍射证实。表征数据表明，配体L在1和2中均作为单齿碲醚配体与M（II）离子配位。的结构的顺式- [的PdCl 2（大号）2 ]（1）为约钯正方形的平面，其中的两个分子大号配位到钯（II）在顺式-时尚。有趣的是，两个分子1被强烈碲保持⋯ Cl和芳族π ⋯ π次级相互作用，并与短的Pd-PD [3.1712（5）]的距离形成的双核钯簇（烷烃立体化学取向的顺式- [的PdCl 2（L）2 ]）2（1）2。复杂的[Ru（η 6 - p -cymene）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120967

文献信息

• 2-Aryltelluroethanols and their mercury(II), palladium(II) and platinum(II) alkoxides chelated through tellurium—synthesis and spectra
  作者：Ajai K. Singh、S. Thomas

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86033-7

  日期：1991.1

  The sodium salt of 2-aryltelluroethanol (1) (aryl = 4-MeOC6H4 or 4-EtOC6H4), which was synthesized by the reaction of HOCH2CH2Cl with ArTe-Na+ (generated in situ by borohydride reduction of the appropriate Ar2Te2), reacts with HgCl2, PdCl2 and K2PtCl4 in 1:1 molar ratio resulting in alkoxides of stoichiometry [MC1(1-H)2]2. The chelation through tellurium has been supported by proton NMR spectra and in the case of mercury(II) complexes, by C-13 NMR spectra also. The presence of nu[M-Cl(bridging)] in the range 200-270 cm-1 supports the dimeric formulation for these alkoxides based on chlorine bridges. The ArTe group does not significantly affect the hydrogen bonding pattern of the ethanol. The CH2 rocking vibrations suggest that 1 exists in the complexes in the gauche conformation.