(4-{[(2,6-dichlorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetic acid | 317364-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[(2,6-dichlorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]phenylacetic acid；2-[4-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 317364-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 339.178
• InChiKey: CBWOIIFWHXKTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(2,6-dichlorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetic acid 、 硫代卡巴肼 以55.9%的产率得到1-{4-[(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl]phenyl}-3-(2,6-dichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,4-三唑部分的新型硫脲和脲衍生物，并评估了它们的抗真菌和杀幼虫活性。三唑衍生物 3a-e 和 4a-e 是通过硫代碳酰肼分别与硫脲和尿素化合物 1a-e 和 2a-e 在 130-140 °C 油浴中反应合成的。使用元素分析、UV、IR、1H-NMR 和质谱法确认了所有合成化合物的拟议结构。评估了所有化合物对植物病原体的抗真菌活性、对埃及伊蚊的杀幼虫和叮咬威慑活性以及对某些人类细胞系的体外细胞毒性和抗炎活性。Phomopis 物种是对这些化合物最敏感的真菌。化合物 1b、1c、图 3a 和 4e 显示出选择性良好的抗 P. viticola 活性，只有 1b 和 4e 显示出类似水平的抗葡萄球菌活性。化合物 3d 的 LD50 值为 67.9 ppm，其次是 1c (LD50 = 118.8 ppm) 和 3e (LD50 = 165.6 ppm)，对埃及伊蚊幼虫

  DOI：

  10.3390/molecules18033562
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]phenylacetate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 4-[N′-(2,6-dichlorophenyl)ureido]phenylacetic acid (2.44 g, 82%) as colorless powder的产率得到(4-{[(2,6-dichlorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070054909A1

文献信息

• VLA-4 INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1189612A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• EP1189612A4
  申请人：——

  公开号：EP1189612A4

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• [EN] VLA-4 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE VLA-4
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2001000206A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to α4β1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by formula (I). As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion.