3-Styryl-acryloylchlorid | 40926-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Styryl-acryloylchlorid
• 英文别名: 5-phenyl-penta-2,4-dienoyl chloride；5-phenyl-2,4-pentadienoic acid chloride；Cinnamylidene acetyl chloride；5-phenylpenta-2,4-dienoyl chloride
• CAS: 40926-86-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: VBSYMODXUFYOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Styryl-acryloylchlorid 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-Phenylpenta-2,4-dienoyl azide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性氧化还原-发散性手性磷酸催化醌Diels-Alder反应。

  摘要：

  据报道，通过手性磷酸催化的二烯氨基甲酸酯的醌Diels-Alder反应，可以有效地对四氢萘-1,4-二酮和二氢萘-1,4-二醇进行对映选择性构建。二烯上保护基的性质是成功实现高对映选择性的关键。通过使用足够量的醌来控制发散的“氧化还原”选择性。单个氧化还原异构体可以在不破坏对映选择性的情况下进行可逆的氧化还原转换。

  DOI：

  10.1002/anie.202000838
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2,4-双酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Styryl-acryloylchlorid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性氧化还原-发散性手性磷酸催化醌Diels-Alder反应。

  摘要：

  据报道，通过手性磷酸催化的二烯氨基甲酸酯的醌Diels-Alder反应，可以有效地对四氢萘-1,4-二酮和二氢萘-1,4-二醇进行对映选择性构建。二烯上保护基的性质是成功实现高对映选择性的关键。通过使用足够量的醌来控制发散的“氧化还原”选择性。单个氧化还原异构体可以在不破坏对映选择性的情况下进行可逆的氧化还原转换。

  DOI：

  10.1002/anie.202000838

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of diarylphosphines to α,β,γ,δ-unsaturated sulfonic esters: controlling regioselectivity by rational selection of electron-withdrawing groups
  作者：Junzhu Lu、Jinxing Ye、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1039/c3cc46290k

  日期：——

  Palladium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of diarylphosphines to electron-deficient dienes was developed through rational selection of electron-withdrawing groups on the dienes. Various chiral allylic phosphine derivatives were synthesized in good yields with high enantioselectivity (up to 96% ee).

  通过合理选择二烯上的吸电子基团，开发了钯催化的不对称二芳基膦不对称的1,6-加成反应。以高收率和高对映选择性（高达96％ee）合成了各种手性烯丙基膦衍生物。
• Highly efficient and environmentally benign preparation of Weinreb amides in the biphasic system 2-MeTHF/water
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Andrés R. Alcántara、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1039/c3ra41262h

  日期：——

  A straightforward chromatography-free preparation of Weinreb amides starting from acid halides has been achieved in the biphasic medium 2-MeTHF/water. Analytically pure compounds were isolated in excellent yields simply after removal of 2-MeTHF, which absolutely avoids the use of any contaminant organic solvent within the whole process due to its (practically) immiscibility with water.

  在 2-MeTHF/ 水的双相介质中，实现了从酸性卤化物开始的 Weinreb 酰胺的直接无色谱制备。由于 2-MeTHF 与水（实际上）不相溶，因此在整个制备过程中完全避免了使用任何污染性有机溶剂。
• Synthesis and cyclizations of 1-azapolyene derivatives
  作者：Zoltán Vincze、Péter Nemes

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.058

  日期：2011.5

  Imminium salts of enaminonitriles with polyenals gave stable 1-azapolyenes, which could be readily transformed to benzo- and indoloquinolizines in 1,6-electrocyclizations. Azatrienes and azatetraenes with formaldehyde and primary amines afforded pyrimido[6,1-a]isoquinolines.

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。
• Cinnamylideneacetic acid esters
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US03933885A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  A monomer unit represented by general formula (I) ##SPC1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a methyl group; R.sub.2 is a divalent group containing 2 to 10 carbon atoms; R.sub.3 is a hydrogen atom, a halogen atom (such as chlorine, bromine) a methoxy group, a nitro group or a methyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom, a cyano group or a carbamoyl group; X and Y each represents --O--, --S--, or --NR.sub.5 --; and R.sub.5 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.

  一种由通式（I）表示的单体单元：## SPC1 ##其中R.sub.1是氢原子或甲基基团；R.sub.2是含有2至10个碳原子的二价基团；R.sub.3是氢原子、卤素原子（如氯、溴）、甲氧基、硝基或甲基基团；R.sub.4是氢原子、氰基或氨基甲酰基；X和Y分别表示--O--、--S--或--NR.sub.5--；R.sub.5表示氢原子、甲基或乙基基团。
• Heterobifunctional poly (ethylene glycol) derivatives and methods for their preparation
  申请人：Bentley D. Michael

  公开号：US20050176896A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides a method for preparing, in high purity and high yield, heterobifunctional derivatives of poly(ethylene glycol) or related polymers. A chromatographic purification step is not necessary in the method. In accordance with the method of the invention, an intermediate polymer having a formula of W-Poly-OH is provided bearing a removable group W at one terminus. The intermediate polymer W-Poly-OH is first altered by modifying the OH group to a first functional group X, followed by the removal of W to generate a second hydroxyl group. The latter hydroxyl group may then be further converted to a second functional group Y, thus providing the desired heterobifunctional derivative.

  本发明提供了一种制备高纯度和高产率的聚乙二醇或相关聚合物的异双功能衍生物的方法。该方法不需要色谱纯化步骤。根据本发明的方法，首先提供一个具有公式W-Poly-OH的中间聚合物，其在一个末端带有可移除基团W。然后通过将OH基团改性为第一功能基团X来改变中间聚合物W-Poly-OH，然后去除W以生成第二个羟基基团。然后可以进一步将后者羟基基团转化为第二功能基团Y，从而提供所需的异双功能衍生物。