1-(4-ethynylphenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tertbutylphenyl)benzene | 1318713-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tertbutylphenyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-ethynylphenyl)-2,3,4,5,6-pentakis-(4-tert-butylphenyl)benzene；1,2,3,4,5-Pentakis(4-tert-butylphenyl)-6-(4-ethynylphenyl)benzene；1,2,3,4,5-pentakis(4-tert-butylphenyl)-6-(4-ethynylphenyl)benzene
• CAS: 1318713-69-7
• 化学式: C₆₄H₇₀
• 分子量: 839.26
• InChiKey: LENPHHWRXGMWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C (decomp)
• 沸点：
  709.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tertbutylphenyl)benzene 、 苄基叠氮 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1-Benzyl-4-[4-[2,3,4,5,6-pentakis(4-tert-butylphenyl)phenyl]phenyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  Carbon-rich “Click” 1,2,3-triazoles: hexaphenylbenzene and hexa-peri-hexabenzocoronene-based ligands for Suzuki–Miyaura catalysts

  摘要：

  已开发出合成多芳香1,2,3-三唑配体的路线，对它们的[PdCl₂L₂]配合物进行了表征，并评估其在Suzuki-Miyaura反应中作为预催化剂的性能。

  DOI：

  10.1039/c6cc07413h
• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylsilylethynyl)phenyl-penta(4-tert-butylphenyl)benzene 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90.5%的产率得到1-(4-ethynylphenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tertbutylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨和飞机：来自多环配体的磷光 PtIIσ-乙酰化物

  摘要：

  本文详细介绍了四种新型多芳族方形平面铂 (II) 双（乙炔化物）配合物的制备、光物理和电化学研究，这些配合物包括平面六邻六苯并苯二酮 (L2) 或其未环化乙炔基-六苯基苯前体 (L1)。顺式和反式几何结构的配合物（顺式-[Pt(L)2(dppe)] [C1, C2; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和反式-[Pt(L)2(PPh3)2 ] (T1, T2) 被成功制备和充分表征。未环化族 (L1, C1, T1) 和环化族 (L2, C2, T2) 的紫外/可见吸收光谱的低能带表现出按反式 > 顺式 > 配体的顺序红移，表明在反式构型中沿分子轴的 π 共轭增强。每个 PtII 复合物都是双发光的，并具有高能配体中心荧光和低能量发射，具有显着的磷光特性，这是由重铂金属中心的高自旋轨道耦合促进的。值得注意的是，顺式和反式 L2 复合物在室温下在脱气 CH2Cl2 中表现出非常长的寿命（反式：30

  DOI：

  10.1002/ejic.201100424

文献信息

• Propellers and Planes: Phosphorescent Pt ^II σ‐Acetylides from Polyaromatic Ligands
  作者：Deanne Nolan、Belén Gil、Frances A. Murphy、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1002/ejic.201100424

  日期：2011.7

  low-energy bands of the UV/Vis absorption spectra for the uncyclised family (L1, C1, T1) and for the cyclised family (L2, C2, T2) exhibit a redshift in the order trans > cis > ligand, indicating enhanced π-conjugation along the molecular axis in trans configuration. Each PtII complex is dual luminescent and possesses a high-energy ligand-centred fluorescence and a lower energy emission with significant phosphorescent

  本文详细介绍了四种新型多芳族方形平面铂 (II) 双（乙炔化物）配合物的制备、光物理和电化学研究，这些配合物包括平面六邻六苯并苯二酮 (L2) 或其未环化乙炔基-六苯基苯前体 (L1)。顺式和反式几何结构的配合物（顺式-[Pt(L)2(dppe)] [C1, C2; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和反式-[Pt(L)2(PPh3)2 ] (T1, T2) 被成功制备和充分表征。未环化族 (L1, C1, T1) 和环化族 (L2, C2, T2) 的紫外/可见吸收光谱的低能带表现出按反式 > 顺式 > 配体的顺序红移，表明在反式构型中沿分子轴的 π 共轭增强。每个 PtII 复合物都是双发光的，并具有高能配体中心荧光和低能量发射，具有显着的磷光特性，这是由重铂金属中心的高自旋轨道耦合促进的。值得注意的是，顺式和反式 L2 复合物在室温下在脱气 CH2Cl2 中表现出非常长的寿命（反式：30
• Structure-Property Relationships and¹O₂Photosensitisation in Sterically Encumbered Diimine Pt^IIAcetylide Complexes
  作者：Deanne Nolan、Belén Gil、Longsheng Wang、Jianzhang Zhao、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1002/chem.201300759

  日期：2013.11.11

  A series of sterically encumbered [Pt(L)(σ‐acetylide)2] complexes were prepared in which L, a dendritic polyaromatic diimine ligand, was held constant (L=1‐(2,2′‐bipyrid‐6‐yl)‐2,3,4,5‐tetrakis(4‐tert‐butylphenyl)benzene) and the cis ethynyl co‐ligands were varied. The optical properties of the complexes were tuned by changing the electronic character, extent of π conjugation and steric bulk of the

  一系列空间位阻的[PT（大号）（σ -乙炔化）2 ]中，其中制备复合物大号，树突聚芳族二亚胺配体，保持恒定（大号= 1-（2,2'- bipyrid -6-基） -2,3,4,5-四（4-叔丁基苯基）苯）和顺式乙炔基共配体各不相同。通过改变乙炔基配体的电子特性，π共轭程度和空间体积来调节配合物的光学性质。用给电子pyr（5）取代吸电子苯基CF 3取代基（4）导致最低能量吸收的红移（ΔE = 3300 cm-1，61 nm）和发射带（ΔE = 1930 cm -1，64 nm）。的排放，在每种情况下被指定为磷光激发态寿命的基础上，从被切换3 MMLL'CT衍生（混合金属-配体对的配体的电荷转移）时苯基/聚苯取代基（3，4，6）存在，配体为中心的3个ππ*当取代基被多个共轭芳平台[芘（5）或六围六苯并蔻（7）]。新型Pt II乙炔配合物5和7它们在电磁波谱的可见光区域具有很强的吸收能力，并具有
• Luminescent Bis-Cyclometalated Gold(III) Complexes with Alkynyl Ligands of Hexaphenylbenzene and Hexabenzocoronene Derivatives and Their Supramolecular Assembly
  作者：King-Chin Yim、Vonika Ka-Man Au、Keith Man-Chung Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.201606052

  日期：2017.4.27

  bis‐cyclometalated gold(III) complexes with different nuclearities and various alkynyl ligands derived from hexaphenylbenzene (HPB) and hexabenzocoronene (HBC) have been synthesized. The energies of the low‐energy metal‐perturbed intraligand (IL) π–π*(R−C^N^C) absorptions of the HPB–alkynyl gold(III) complexes have been fine‐tuned by attaching various substituent groups to the bis‐cyclometalating ligands. Similarly

  合成了一系列具有不同核数的发光双环金属化金（III）配合物，以及衍生自六苯基苯（HPB）和六苯并二氢呋喃（HBC）的各种炔基配体。通过将各种取代基连接到HPB-炔基金（III）络合物上的低能金属扰动内配体（IL）π-π*（RC-N ^ C）吸收能进行了微调。双环金属配体。同样，金属扰动的3配合物的IL [π→π*（RC ^ N ^ C）]发射显示出根据双环金属化配体的电子性质的能量转移。相反，在瞬态吸收研究的支持下，HBC-炔基金（III）络合物的吸收和发射光谱被确定为受HBC-炔基单元的IL跃迁支配。金（III）配合物的超分子组装形态已通过TEM和SEM进行了研究，并基于分子结构对不同配合物进行了比较，并通过浓度依赖性和1 H NMR光谱研究监测了其组装过程。
• Carbon-rich “Click” 1,2,3-triazoles: hexaphenylbenzene and hexa-peri-hexabenzocoronene-based ligands for Suzuki–Miyaura catalysts
  作者：James R. Wright、James D. Crowley、Nigel T. Lucas

  DOI：10.1039/c6cc07413h

  日期：——

  Routes to polyaromatic 1,2,3-triazole ligands have been developed, their [PdCl₂L₂] complexes characterised and assessed as precatalysts in the Suzuki–Miyaura reaction.

  已开发出合成多芳香1,2,3-三唑配体的路线，对它们的[PdCl₂L₂]配合物进行了表征，并评估其在Suzuki-Miyaura反应中作为预催化剂的性能。