triallylpropylsilane | 18054-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: triallylpropylsilane
• 英文别名: triallyl-propyl-silane；Triallyl-propyl-silan；Propyl-triallylsilan；Tris(prop-2-enyl)-propylsilane
• CAS: 18054-03-0
• 化学式: C₁₂H₂₂Si
• 分子量: 194.392
• InChiKey: JSKDHESPWSCHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基三氯硅烷 、 3-溴丙烯 在 Mg 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 triallylpropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Petrov, A. D.; Mironov, V. F., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of silacycloalkenes and silaspirenes by Ru(II)-catalyzed ring-closing metathesis reactions
  作者：Iftikhar Ahmad、Mette Lene Falck-Pedersen、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00818-4

  日期：2001.4

  Cyclisation reactions of dienyl- and enynylsilanes by carbon–carbon bond formation under RCM conditions yield five-, six- and seven-membered silacycloalkenes. The relative ease of ring formation from dienes was in the order six->seven->five-membered rings. A conjugated vinylsilacyclopentene was formed from the corresponding enyne substrate. Silaspirenes have been prepared from silacarbacycles by the

  在RCM条件下，二烯基和烯丙基硅烷通过碳-碳键形成的环化反应会生成五元，六元和七元的硅杂环烯。由二烯形成环的相对容易性是六元环>七元环>五元环。由相应的烯炔底物形成共轭乙烯基硅杂环戊烯。西拉维酮通过相同方法从硅碳环化合物制备。在自由基条件下进行的环化得到互补的硅杂环庚烷和硅杂环庚烯产物。闭环通过内触发途径进行。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 16, page 48 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Petrov, A. D.; Mironov, V. F., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Petrov, A. D.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——