1-phenyl-2-(2-propyl)-3-buten-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-propyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: anti-2-(1-methylethyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol；2-isopropyl-1-phenylbut-3-en-1-ol；(1R,2R)-1-phenyl-2-propan-2-ylbut-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LMOMFGZAHXDAHO-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 苯甲醛 在 chromium dichloride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 9-mesityl-2,7-dimethyl-10-phenylacridin-10-ium tetrafluoroborate 、 1,1,1-trifluoro-N-(4-mercapto-4λ5-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-ylidene)methanesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-phenyl-2-(2-propyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用未活化烯烃催化烯丙基化醛

  摘要：

  简单的原料有机分子，尤其是烯烃，因其广泛的可用性而成为有机合成中有吸引力的原料。然而，将这种大量惰性有机分子直接用于实际和选择性化学反应仍然有限。在此，我们开发了一种包含光氧化还原催化剂、氢原子转移催化剂和铬络合物催化剂的三元混合催化剂体系，能够实现醛与简单烯烃（包括原料低级烯烃）的催化烯丙基化。该反应在室温可见光照射下进行，具有高官能团耐受性。通过使用手性铬配合物催化剂，反应扩展到不对称变体。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04735

文献信息

• A case of highly diastereoselective addition to unsymmetrical ketones:lk-addition of (2-alkenyl)triphenoxytitanium derivatives
  作者：Dieter Seebach、Leo Widler

  DOI：10.1002/hlca.19820650704

  日期：1982.11.3

  (2-Butenyl)-, (4-methyl-2-pentenyl)-, and (2-heptenyl)triphenoxytitanium (2a–c) add to dialkyl, alkyl aryl-, and alkinyl aryl ketones to give high yields of tertiary homoallylic alcohols (5–12), which are diastereomerically enriched up to 98%. Configurational assignment by degradation of two of the products to olefins 15 and 18 - through β-hydroxy acids 13 and 16 and β-lactones 14 and 17 - leads to

  （2-丁烯基）-，（4-甲基-2-戊烯基）-和（2-庚烯基）三苯氧基钛（2a - c）加到二烷基，烷基芳基和炔基芳基酮中，可得到高产率的叔均烯丙基醇（5 – 12），它们的非对映异构体富集度高达98％。通过两种产物通过β-羟基酸13和16以及β-内酯14和17降解为烯烃15和18的构型分配，导致提出了一种通用的机理并提出了该化合物的相对主题1k的规格。流程（方案5）。烯丙基钛化合物2可以用作d 2-试剂（参见d 2-合成子II和醛醇型结构1）。
• Takahara, Jun P.; Masuyama, Yoshiro; Kurusu, Yasuhiko, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2577 - 2586
  作者：Takahara, Jun P.、Masuyama, Yoshiro、Kurusu, Yasuhiko

  DOI：——

  日期：——