1-(2'-thienyl)-1,4-butanediol | 75288-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(2'-thienyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: 1-(2-thienyl)butane-1,4-diol；1-Thiophen-2-ylbutane-1,4-diol
• CAS: 75288-41-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: KSYGGRFWVPKALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-thienyl)-1,4-butanediol 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-di(2-thienyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for C-Azanucleosides Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960523i
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以11.2 g的产率得到1-(2'-thienyl)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Cooper, Martin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1185 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACHESON R. M.; COUPER M. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1185-1193
  作者：ACHESON R. M.、 COUPER M. W.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic FeCl 3 - or Yb(OTf) 3 -mediated synthesis of substituted tetrahydrofurans and C -aryl glycosides from 1,4-diols
  作者：G.V.M. Sharma、K. Raman Kumar、Punna Sreenivas、Palakodety Radha Krishna、Mukund S. Chorghade

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00179-9

  日期：2002.5

  A facile and mild protocol for the synthesis of substituted tetrahydrofurans, 2-deoxy C-aryl glycoside and C-aryl glycosides is described by use of 20 mol%, FeCl3, or Yb(OTf)(3) as acid catalysts. The benzylic carbocation generated undergoes intramolecular substitution by the oxygen nucleophile to result the tetrahydrofurans and C-aryl glycosides. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.