1-phenyl-4-methyl-2-pentene | 134165-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-methyl-2-pentene
• 英文别名: 4-methyl-1-phenyl-2-pentene；4-Isopropylallyl-benzene；4-methylpent-2-enylbenzene
• CAS: 134165-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: IMBJMAYLVCQQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-2-(N-吡咯烷基)乙腈 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 氢氧化钾 、 1-十四烯 、 (S)-BINAP monoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-phenyl-4-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  主题演讲文章。镍催化的烯丙基胺和硼酸的偶联

  摘要：

  烯丙胺在镍（0）催化剂而不是钯（0）催化剂存在下作为与硼酸交叉偶联的底物。芳基，乙烯基和甲基硼酸的作用良好。使用乙烯基衍生物，E异构体比Z偶联更有效-异构体和两者完全保留几何完整性。甲基化优选使用硼酸酯，例如2-甲基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯或2-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，而不是甲基硼酸。反应的立体化学涉及烯丙基胺的净转化。区域选择性是配体的函数。通常，空间大的供体膦在取代度较低的位置促进新的C–C键形成。双齿配体，特别是1,1'-联萘-2,2'-双（二苯基次膦基）（BINAPO），可在取代度更高的烯丙基末端促进新的C–C键形成。与烯丙醇和与硼酸形成的酯相比，胺似乎是优选的伴侣，并具有更高的立体特异性。

  DOI：

  10.1039/p19950002083

文献信息

• Regio- and Enantiospecific Rhodium-Catalyzed Arylation of Unsymmetrical Fluorinated Acyclic Allylic Carbonates:  Inversion of Absolute Configuration
  作者：P. Andrew Evans、Daisuke Uraguchi

  DOI：10.1021/ja035216q

  日期：2003.6.1

  important cross-coupling reaction for the construction of ternary carbon stereogenic centers. We have developed a new regio- and enantiospecific rhodium-catalyzed allylic alkylation of acyclic unsymmetrical chiral nonracemic allylic alcohol derivatives with aryl zinc bromides. This study demonstrates that the hydrotris(pyrazolyl)borate rhodium catalyst and zinc(II) halide salt are crucial for efficiency

  过渡金属催化的烯丙基取代与不稳定的碳亲核试剂是构建三元碳立体中心的重要交叉偶联反应。我们开发了一种新的区域和对映体特异性铑催化的非环状不对称手性非外消旋烯丙醇衍生物与芳基溴化锌的烯丙基烷基化。该研究表明，氢化三（吡唑基）硼酸铑催化剂和卤化锌（II）盐对效率至关重要，而向催化剂中添加溴化锂对于获得最佳区域特异性是必要的。该反应的立体化学过程是通过合成（S）-布洛芬建立的，
• Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Internal Arylation of Allyltrimethylsilane with Aryl Triflates
  作者：Kristofer Olofsson、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo980249n

  日期：1998.7.1

  Highly regioselective ligand-controlled Heck-arylation reactions of allyltrimethylsilane, delivering branched beta-products, were performed in moderate to good yields. The high preference for internal over terminal double-bond arylation suggests a contribution from the beta-cation-stabilizing effect of silicon. Microwave-promoted palladium-catalyzed coupling reactions proceeded with the same regioselectivity in six entries out of eight with the reaction times cut sharply down to 5-10 min.