Thiokohlensaeure-di-isopropylester | 57024-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Thiokohlensaeure-di-isopropylester
• 英文别名: Di(propan-2-yloxy)methanethione
• CAS: 57024-81-4
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: PAMWOBYMAGFNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 Thiokohlensaeure-di-isopropylester 生成 3-Amino-5-isopropyloxy-1.2.4-thiodiazol
  参考文献：
  名称：

  WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-丙-2-基甲硫基甲烷硫酸酯 、 异丙醇 生成 Thiokohlensaeure-di-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Xanthates toO,O-Dialkyl Thiocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23811

文献信息

• Synthesis of<i>O</i>-Alkyl Carbonochloridothioates
  作者：Manuel A. Martínez、Juan C. Vega

  DOI：10.1055/s-1986-31767

  日期：——

  The preparation of O-alkyl carbonochloridothioates (2) was improved by performing the reaction of thiophosgene with potassium alkoxides in the corresponding alcohol or in tetrahydrofuran at - 65°C for 1 hour. In all cases, the reaction yielded products 2, O,O-dialkyl carbonothioates (4), and dialkyl carbonates (5) in varying distribution.

  通过在相应的醇或四氢呋喃中，将氯化硫酰与钾烷氧化物在-65°C下反应1小时，改进了O-烷基碳氯硫酸酯（2）的制备方法。在所有情况下，反应生成了产物2，即O,O-二烷基碳硫酸酯（4）和二烷基碳酸酯（5），其分布各异。
• Novel symmetrical and mixed carbamoyl and aminopolysulfanes by reactions of (alkoxydichloromethyl)polysulfanyl substrates with N-methylaniline
  作者：Alayne L. Schroll、George Barany

  DOI：10.1021/jo00360a039

  日期：1986.5
• WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816
  作者：WOERFFEL、BEHNISCH

  DOI：——

  日期：——
• SCHROLL A. L.; BARANY G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 0, 1866-1881
  作者：SCHROLL A. L.、 BARANY G.

  DOI：——

  日期：——
• Weed control using 3-(4-isopropylphenyl)-1,1-dimethylurea in combination with S-2,3,3-trichloroallyl diisopropylthiocarbamate
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0042688B1

  公开（公告）日：1984-01-18