O-丙-2-基甲硫基甲烷硫酸酯 | 35200-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: O-丙-2-基甲硫基甲烷硫酸酯
• 英文名称: O-isopropyl S-methyl xanthate
• 英文别名: O-(1-methylethyl)-S-methyl dithiocarbonate；dithiocarbonic acid O-isopropyl ester-S-methyl ester；Dithiokohlensaeure-O-isopropylester-S-methylester；Isopropylxanthogensaeure-methylester；O-isopropyl S-methyl dithiocarbonate；isopropyl (methylsulfanyl)methanethioate；Carbonodithioic acid, S-methyl O-(1-methylethyl) ester；O-propan-2-yl methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 35200-02-3
• 化学式: C₅H₁₀OS₂
• mdl: MFCD09838630
• 分子量: 150.266
• InChiKey: GNGKJKOKYSKNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930902000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-丙-2-基甲硫基甲烷硫酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以70%的产率得到S-异丙基S-甲基二硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic-acid-catalyzed rearrangement of dialkyl xanthates to dithiocarbonates with inversion of configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a036
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-1-二硫代羧酸甲酯 、 异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到O-丙-2-基甲硫基甲烷硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: A Reagent of S-Methyldithiocarbonylation

  摘要：

  报告了1-(甲基二硫碳酰)咪唑的开发、合成及其作为反应试剂用于醇的温和转化为O-烷基、S-甲基二硫碳酸酯的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1019

文献信息

• Aminopyridine-Borane Complexes as Hydrogen Atom Donor Reagents: Reaction Mechanism and Substrate Selectivity
  作者：Florian Barth、Florian Achrainer、Alexander M. Pütz、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/chem.201702469

  日期：2017.9.27

  Alternative for tin hydrides: The crucial choice of initiators and reaction conditions for Lewis base borane mediated radical chain reduction reactions has been investigated in detail. An inverted selectivity was found for the reduction of iodides versus xanthates as compared to tin hydride reagents.

  氢化锡的替代方法：已详细研究了路易斯碱硼烷介导的自由基链还原反应的引发剂和反应条件的关键选择。与氢化锡试剂相比，发现碘化物对黄原酸酯的还原具有相反的选择性。
• An Efficient, One-Pot, Triton-B Catalyzed Synthesis of O-Alkyl-S-methyl Dithiocarbonates
  作者：Devdutt Chaturvedi、Suprabhat Ray

  DOI：10.1007/s00706-006-0514-0

  日期：2006.9

  A novel process for the one-step conversion of a variety of primary and secondary alcohols into their O -alkyl- S -methyl dithiocarbonates using methyl iodide catalyzed by the Triton-B/CS2 system was developed. Thus, O -alkyl- S -methyl dithiocarbonates were obtained in very good to excellent yields. This protocol is mild and efficient compared to other methods.

  开发了一种新颖的方法，该方法使用Triton-B / CS 2系统催化的甲基碘将多种伯醇和仲醇一步转化为 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯。因此， 以非常好的至极好的收率获得了 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯 。与其他方法相比，该协议温和有效。
• Superoxide Ion–Promoted Facile One-Pot Synthesis of <i>O</i>-Alkyl-<i>S</i>-methyl Dithiocarbonates from Alcohol Under Mild Reaction Conditions
  作者：Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1080/10426507.2010.482545

  日期：2010.12.30

  Abstract A new, mild, and efficient protocol for the one-pot synthesis of O-alkyl-S-methyl dithiocarbonates (xanthates) has been described in reasonably good yields from a variety of alcohols employing carbon disulfide and methyl iodide using superoxide ion at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 一种新的、温和的、高效的 O-烷基-S-甲基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）合成方案已被描述为从各种使用二硫化碳和甲基碘的醇在室温下使用超氧离子以相当好的收率进行合成。温度。图形概要
• Structure and reactivity of 2-alkyl- and 2-alkoxy-thiazolin-5-ones
  作者：J. H. Davies、R. H. Davis、R. A. G. Carrington

  DOI：10.1039/p19720001983

  日期：——

  2-Alkylthiazolin-5-ones resemble the 2-aryl compounds in that they are readily enolisable and can easily be acylated on oxygen. In contrast 2-alkoxythiazolin-5-ones do not enolise in polar solvents and can only be acylated with the aid of a strong base such as sodium hydride.

  2-烷基噻唑啉-5-酮类似于2-芳基化合物，因为它们易于被烯化并且可以容易地在氧上被酰化。相反，2-烷氧基噻唑啉-5-酮在极性溶剂中不烯醇化，只能在强碱如氢化钠的作用下酰化。
• 2-Aminopyridine compounds and use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040006082A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides 2-aminopyridine compound having an excellent adenosine receptor (A 1 , A 2a , A 2b receptors) antagonism, which is represented by the following formula: 1 (wherein, R 1 represents cyano group, carboxyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R 2 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; and R 3 and R 4 are the same as or different from each other and each represents a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted, respectively) or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异腺苷受体（A1、A2a、A2b 受体）拮抗作用的 2-氨基吡啶化合物，其化学式如下：1（其中，R1代表氰基、羧基或可选择取代的氨基甲酰基；R2代表氢原子、羟基、可选择取代的C1-6烷氧基、可选择取代的C6-14芳香烃环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基；R3和 R4相同或不同，分别代表 C6-14芳香烃环基、 5-到 14-成员非芳香杂环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基，或其盐。