2-[4-(2,6-二吡啶-2-基吡啶-4-基)苯氧基]乙醇 | 127192-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[4-(2,6-二吡啶-2-基吡啶-4-基)苯氧基]乙醇
• 英文名称: 2-[4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)phenoxy]ethanol
• 英文别名: Ethanol, 2-(4-[2,2':6',2''-terpyridin]-4'-ylphenoxy)-；2-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]ethanol
• CAS: 127192-72-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: ITTHDGHSDFMYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,6-二吡啶-2-基吡啶-4-基)苯氧基]乙醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24 %的产率得到2-(4-([2,2’.6’,2“-terpyridin]-4’-yl)phenoxy)ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/275685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(2,6-二吡啶-2-基吡啶-4-基)苯氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  A Green and Straightforward Synthesis of 4′-Substituted Terpyridines

  摘要：

  合成了一组4′-取代的2,2′:6′,2′′-三吡啶，采用环保反应条件，通过一锅法使用PEG和水合氨作为溶剂。该方法具有合成路线短、反应时间短、操作简单、与传统方法相比产率较高的特点。晶体数据揭示了4′-芳基取代基对相应三吡啶的分子结构和π-堆积行为的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942525

文献信息

• Terpyridine-Containing 5-(2-Pyridylmethylene)-2-thioimidazolones and Their Coordination Compounds with Copper(II) Chloride: Synthesis and Cytotoxicity
  作者：I. O. Salimova、A. V. Berezina、A. A. Moiseeva、D. A. Skvortsov、M. A. Sukonnikov、N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina

  DOI：10.1134/s107036322308011x

  日期：2023.8

  been developed. The complex formation reactions of the synthesized ligands with copper(II) chloride were studied. As a result, two types of coordination compounds were isolated and characterized by electron spectroscopy, elemental analysis, and cyclic voltammetry: copper(I,II) bis-ligand tetranuclear mixed-valent complexes and a monoligand binuclear complex containing two copper(II) ions. The cytotoxic

  摘要 已经开发出合成含有三联吡啶和乙内酰硫脲两种类型的配位片段的新二位有机配体的方法。研究了合成的配体与氯化铜(II)的络合物形成反应。结果，分离出两种类型的配位化合物，并通过电子光谱、元素分析和循环伏安法对其进行了表征：铜（I，II）双配体四核混合价配合物和含有两个铜（II）离子的单配体双核配合物。研究了所得配位化合物对MCF7、A549和HEK293细胞系的细胞毒活性。
• PHARMACEUTICAL USE OF TERPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0677293A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A terpyridine derivative represented by general formula (I) (wherein R represents hydrogen, (un)substituted phenyl, pyridyl, etc.), which has the effect of promoting the production of nerve growth factors or a neurotrophic factor activity. Hence it can be used as an ameliorant or remedy for the symptoms and diseases accompanying peripheral nerve degeneration which is idiopathic or caused by trauma, chemicals such as alcohol or anticancer drug, inflammation, or metabolism as observed in, for example, diabetes. In addition, it can be used as an ameliorant or remedy for the symptoms and diseases accompanying central nerve degeneration, such as senile dementia of Alzheimer type, cerebrovascular dementia, Down's syndrome, Parkinson's disease or Hantington's chorea, mental and motor function incompetences caused by cerebral ischemia, cerebral infarction, cerebral hemorrhage or head injury, spinal neuroparalysis, and so forth.

  一种由通式(I)代表的terpyridine衍生物（其中R代表氢、（未）取代的苯基、吡啶基等），具有促进神经生长因子或神经营养因子活性产生的作用。因此，它可作为一种改善剂或治疗剂，用于治疗特发性或由创伤、化学物质（如酒精或抗癌药物）、炎症或代谢（如糖尿病）引起的伴随周围神经变性的症状和疾病。此外，它还可用于改善或治疗中枢神经退化引起的症状和疾病，如阿尔茨海默型老年痴呆、脑血管性痴呆、唐氏综合征、帕金森病或汉廷顿舞蹈症、脑缺血、脑梗塞、脑出血或头部损伤引起的精神和运动功能障碍、脊髓神经麻痹等。
• A Green and Straightforward Synthesis of 4′-Substituted Terpyridines
  作者：Ulrich Schubert、Andreas Winter、Antje van den Berg、Richard Hoogenboom、Guido Kickelbick

  DOI：10.1055/s-2006-942525

  日期：2006.9

  A set of 4′-substituted 2,2′:6′,2′′-terpyridines has been synthesized in a one-pot procedure under environmentally friendly reaction conditions using PEG and aqueous ammonia as solvents. This procedure features a short synthetic route, short reaction times, easy work-up, and good yields in comparison to conventional methods. The crystallographic data reveal the influence of the 4′-aryl substituent on the molecular structure and π-stacking behavior of the respective terpyridines.

  合成了一组4′-取代的2,2′:6′,2′′-三吡啶，采用环保反应条件，通过一锅法使用PEG和水合氨作为溶剂。该方法具有合成路线短、反应时间短、操作简单、与传统方法相比产率较高的特点。晶体数据揭示了4′-芳基取代基对相应三吡啶的分子结构和π-堆积行为的影响。
• WO2023/275685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——