2-[4-(2-丙炔-1-基氧基)苯基]乙胺 | 663597-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(2-丙炔-1-基氧基)苯基]乙胺
• 英文名称: 2-(4-Prop-2-ynyloxy-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-[4-(Prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethan-1-amine；2-(4-prop-2-ynoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 663597-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD12804497
• 分子量: 175.23
• InChiKey: FLTIEIVNYBTONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-丙炔-1-基氧基)苯基]乙胺 在 ammonium acetate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中X1、X2、X3、R、R1、R2、R3和linker如本发明中的定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法及其在制备预防和/或治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物中的用途。

  公开号：

  CN111995622B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[4-(2-丙炔-1-基氧基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  The Analogs of Furanyl Methylidene Rhodanine Exhibit Broad-Spectrum Inhibitory and Inactivating Activities against Enveloped Viruses, including SARS-CoV-2 and Its Variants

  摘要：

  近年来，由病毒感染引起的传染病严重危及人类健康，特别是由SARS-CoV-2引起的COVID-19继续在全球范围内传播。迫切需要开发广谱抗病毒抑制剂。在这里，我们报告了一系列小分子化合物，证明其对人类冠状病毒（HCoV）有效，如SARS-CoV-2及其关注变异体（VOCs），包括Alpha（B.1.1.7），Beta（B.1.351），Gamma（P.1），Delta（B.1.617.2）和Omicron（B.1.1.529），SARS-CoV，MERS-CoV，HCoV-OC43以及其他具有I类病毒融合蛋白的病毒，如流感病毒，埃博拉病毒（EBOV），尼帕病毒（NiV）和拉沙热病毒（LASV）。它们还对ZIKV代表的II类包膜病毒和VSV代表的III类包膜病毒有效。进一步的研究表明，这些化合物可能通过多种机制发挥抗病毒作用，包括抑制六螺旋束的形成，这是包膜病毒与细胞膜融合的典型特征，和/或靶向病毒膜以失活游离病毒。这些化合物有望成为SARS-CoV-2和其他包膜病毒的药物候选物。

  DOI：

  10.3390/v14030489

文献信息

• 广谱抗包膜病毒化合物、组合物及其应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111747944B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及广谱抗包膜病毒化合物、组合物及其应用。化合物包括如式(I)所示的结构或其药学上可接受的盐。本发明发现该系列化合物具有广谱且高效的抗包膜病毒活性，能主动进攻包膜病毒使其失去感染能力、将其抵御于靶细胞之外、更大程度地保护细胞正常生理功能。此外，该系列化合物对不同包膜病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50或CC50/EC50)，其中针对HIV‑1的选择指数更是高达6806，具有较高的安全性。本发明提供了一种广谱高效的抗病毒小分子化合物，具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点，在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。
• A novel structural class of potent inhibitors of NF-κB activation: structure–activity relationships and biological effects of 6-aminoquinazoline derivatives
  作者：Masanori Tobe、Yoshiaki Isobe、Hideyuki Tomizawa、Takahiro Nagasaki、Hirotada Takahashi、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00438-3

  日期：2003.9

  In this study, we have investigated the roles of substituents on the terminal phenyl ring at the C(4)-position of the quinazoline core to complete the structure-activity relationships (SARs) of our NF-kappaB activation inhibitors. Among them, compound 12j afforded highly potent inhibitory activity toward NF-kappaB transcriptional activation with IC50 value of 2nM, along with an excellent in vivo efficacy by reducing the edema formation seen in carrageenin-induced inflammation of the rat hind paw. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] ANTI-CD3-FOLATE CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTI-CD3-FOLATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2017079272A2

  公开（公告）日：2017-05-11

  Described herein are novel anti-CD3 antibodies conjugated to folate and uses thereof treatment of diseases or conditions that would benefit from such conjugate are provided.