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2-fluoro-3,4-dimethoxyaniline | 1296235-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-3,4-dimethoxyaniline
英文别名
——
2-fluoro-3,4-dimethoxyaniline化学式
CAS
1296235-56-7
化学式
C8H10FNO2
mdl
——
分子量
171.171
InChiKey
TUOVLUXPNIFZPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式(I):以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法,特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
    公开号:
    WO2013052568A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-2,3-二甲氧基苯氢气硝酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 2-fluoro-3,4-dimethoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION
    [KO] SOS1 억제제 및 이의 용도
    摘要:
    本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病,如癌症和RAS病变等,具有有用性。
    公开号:
    WO2023022497A1
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文献信息

  • [EN] DIMERIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
    申请人:MERSANA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021113679A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure relates to dimeric STING agonists of Formulae (I), (II), (III), (IV), (V), and (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds and methods of using the compounds.
    本公开涉及以下公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的二聚体STING激动剂及其药用可接受盐。本公开还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
  • SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES
    申请人:Snow Alan
    公开号:US20090060838A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Substituted n-aryl benzamides, related compounds and their pharmaceutically acceptable salts, their synthesis and labeling, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided. Also provided is the use of the disclosed compounds as imaging agents and methods for in vivo imaging and diagnosis of amyloid and synuclein diseases.
    本发明提供了取代的n-芳基苯甲酰胺、相关化合物及其药学上可接受的盐、它们的合成和标记、含有它们的制药组合物以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用,包括Aβ淀粉样蛋白病,如阿尔茨海默病,IAPP淀粉样蛋白病,如2型糖尿病,以及突触蛋白病,如帕金森病,并制造用于此类治疗的药物。本发明还提供了所述化合物作为成像剂的应用以及体内成像和诊断淀粉样和突触蛋白疾病的方法。
  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US20140249126A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.
    本发明涉及式(I)的头孢菌素抗菌化合物:或其相应的药学上可接受的盐,相应的制药组合物,化合物制备和治疗细菌感染的方法,特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
  • Antibacterial compounds
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US09340556B2
    公开(公告)日:2016-05-17
    The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.
    本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物,或其相应的药学上可接受的盐,相应的药物组成,化合物制备和治疗细菌感染的方法,尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
  • Investigation of B,C-ring truncated deguelin derivatives as heat shock protein 90 (HSP90) inhibitors for use as anti-breast cancer agents
    作者:Ho Shin Kim、Van-Hai Hoang、Mannkyu Hong、Kyung Chul Kim、Jihyae Ann、Cong-Truong Nguyen、Ji Hae Seo、Hoon Choi、Jun Yong Kim、Kyu-Won Kim、Woong Sub Byun、Sangkook Lee、Seungbeom Lee、Young-Ger Suh、Jie Chen、Hyun-Ju Park、Tae-Min Cho、Ji Young Kim、Jae Hong Seo、Jeewoo Lee
    DOI:10.1016/j.bmc.2019.02.040
    日期:2019.4
    On the basis of deguelin, a series of the B, C-ring truncated surrogates with N-substituted amide linkers were investigated as HSP90 inhibitors. The structure activity relationship of the template was studied by incorporating various substitutions on the nitrogen of the amide linker and examining their HIF-1 alpha inhibition. Among them, compound 57 showed potent HIF-1 alpha inhibition and cytotoxicity in triple-negative breast cancer lines in a dose-dependent manner. Compound 57 downregulated expression and phosphorylation of major client proteins of HSP90 including AKT, ERK and STAT3, indicating that its antitumor activity was derived from the inhibition of HSP90 function. The molecular modeling of 57 demonstrated that 57 bound well to the C-terminal ATP-binding pocket in the open conformation of the hHSP90 homodimer with hydrogen bonding and pi-cation interactions. Overall, compound 57 is a potential antitumor agent for triple-negative breast cancer as a HSP90 Cterminal inhibitor.
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