2-[4-(2-氨基-4-噻唑基)苯氧基]乙酸 | 168127-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(2-氨基-4-噻唑基)苯氧基]乙酸
• 中文别名: 2-[4-(2-氨基-4-噻唑)苯氧基]乙酸
• 英文名称: 2-(4-(2-aminothiazol-4-yl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-{4-(2-Amino-4-thiazolyl)phenoxy}acetic acid；2-[4-(2-amino-4-thiazolyl)phenoxy]Acetic acid；2-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 168127-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD01751282
• 分子量: 250.278
• InChiKey: HYDGPYDSIOCNTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  513.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-氨基-4-噻唑基)苯氧基]乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以52.29%的产率得到2-(4-(2-(benzyl amino)thiazol-4-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypolipidemic activity of novel 2-(4-(2-substituted aminothiazole-4-yl) phenoxy) acetic acid derivatives

  摘要：

  A novel series of aminotihazole compounds possessing phenoxy acetic acid moiety were synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their hypolipidemic activity by using high fat diet induced hyperlipiclemia in Sprague-Dawley rats. (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.043
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-tosyloxyacetyl)phenoxyacetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[4-(2-氨基-4-噻唑基)苯氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Saini, Shobhna; Saini, Neena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 660 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06057451A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

  本发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶酶复合物来抑制疱疹病毒复制并治疗哺乳动物的疱疹感染的方法。本发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶酶复合物的噻唑苯基衍生物以及包含噻唑苯基衍生物的制药组合物，以及使用和制备噻唑苯基衍生物的方法。
• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• JPS56115780A
  申请人：——

  公开号：JPS56115780A

  公开（公告）日：1981-09-11
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLTHIAZOLE DOTES DE PROPRIETES ANTI VIRUS DE L'HERPES
  申请人：——

  公开号：WO1997024343A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  [EN] This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula (G) that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula (G), R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés permettant d'une part, d'inhiber la réplication du virus de l'herpès et d'autre part, de traiter l'infection herpétique chez un mammifère par inhibition du complexe enzymatique hélicase-primase. Cette invention se rapporte également à des dérivés de thiazolylphényle représentés par la formule (G), qui inhibent le complexe hélicase-primase de l'herpès ainsi qu'à des compositions comportant lesdits dérivés de thiazolylphényle, à des procédés d'utilisation et à des procédés de fabrication de ces dérivés de thiazolylphényle. Dans la formule (G), R et Z sont définis dans le descriptif de l'invention, Z étant l'élément de caractérisation.