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4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine | 54028-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine
英文别名
4-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-pyrimidine;4-(1-Methlpyrrol-2-yl)-pyrimidin;4-(1-Methylpyrrol-2-yl)pyrimidine;4-(1-methylpyrrol-2-yl)pyrimidine
4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine化学式
CAS
54028-54-5
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
YDWRWZNTHKDONG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩基锂4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine乙醚 为溶剂, 生成 4-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-6-thiophen-2-yl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Kauffmann,T. et al., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 830 - 831
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    连续 SNH 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 - 一种有效的合成策略,用于含有吡咯和吲哚片段的嘧啶
    摘要:
    Suzuki-Miyaura 交叉偶联和氢反应的亲核芳香取代的组合是合成 4-(1R-pyrrol-2-yl)- 和 4-(1R-indol-3-yl)- 的通用工具来自市售的 5-溴嘧啶的 5-(杂)芳基取代的嘧啶。通过气相色谱-质谱法研究了 5-溴嘧啶与吡咯和吲哚的 SNH [AE,(加成-消除)] 和 SNH [AO,(加成-氧化)] 反应。通过X射线晶体结构分析首次建立了中间体σH加合物以及吡咯-(杂)芳基嘧啶和吲哚-(杂)芳基嘧啶二元组的结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201035
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文献信息

  • Consecutive S<sub>N</sub><sup>H</sup>and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions - an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
    作者:Egor V. Verbitskiy、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin、Ekaterina M. Cheprakova、Pavel A. Slepukhin、Marina G. Pervova、Marina A. Ezhikova、Mikhail I. Kodess
    DOI:10.1002/ejoc.201201035
    日期:2012.10.8
    The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and
    Suzuki-Miyaura 交叉偶联和氢反应的亲核芳香取代的组合是合成 4-(1R-pyrrol-2-yl)- 和 4-(1R-indol-3-yl)- 的通用工具来自市售的 5-溴嘧啶的 5-(杂)芳基取代的嘧啶。通过气相色谱-质谱法研究了 5-溴嘧啶与吡咯和吲哚的 SNH [AE,(加成-消除)] 和 SNH [AO,(加成-氧化)] 反应。通过X射线晶体结构分析首次建立了中间体σH加合物以及吡咯-(杂)芳基嘧啶和吲哚-(杂)芳基嘧啶二元组的结构。
  • Kauffmann,T. et al., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 830 - 831
    作者:Kauffmann,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
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