methyl N-[N'-[2-anilino-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-methoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate | 143538-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl N-[N'-[2-anilino-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-methoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 143538-91-4
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₄
• 分子量: 388.399
• InChiKey: NBHRUNBCBCDAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[N'-[2-anilino-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-methoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到[5-(3-Fluoro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,5-Trisubstituted 4,5-Dihydroimidazoles and 1,3-Diazaspiro [4.4(5)]alk-2-enes fromN-Alkylideneanilines

  摘要：

  已报告一种方便的合成方法，通过环化相应的1,2-双（甲氧基羧基）-3-（2-亚氨基烷基）脲基化合物4a-f，从N-烯基苯胺1a-f合成5-芳基-4,5-二氢-2-甲氧基羧基氨基-1-苯基咪唑类化合物5a-d和2-甲氧基羧基氨基-1-苯基-1,3-二氮杂螺[4.4(5)]烯类化合物5e,f。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26194
• 作为产物：
  描述：

  3-fluorobenzylideneaniline 在 镍 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、249.99 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 methyl N-[N'-[2-anilino-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-methoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,5-Trisubstituted 4,5-Dihydroimidazoles and 1,3-Diazaspiro [4.4(5)]alk-2-enes fromN-Alkylideneanilines

  摘要：

  已报告一种方便的合成方法，通过环化相应的1,2-双（甲氧基羧基）-3-（2-亚氨基烷基）脲基化合物4a-f，从N-烯基苯胺1a-f合成5-芳基-4,5-二氢-2-甲氧基羧基氨基-1-苯基咪唑类化合物5a-d和2-甲氧基羧基氨基-1-苯基-1,3-二氮杂螺[4.4(5)]烯类化合物5e,f。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26194

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1,2,5-Trisubstituted 4,5-Dihydroimidazoles and 1,3-Diazaspiro [4.4(5)]alk-2-enes from<i>N</i>-Alkylideneanilines
  作者：S. Shawkat Naim、Satyavan Sharma

  DOI：10.1055/s-1992-26194

  日期：——

  A convenient synthesis of 5-aryl-4,5-dihydro-2-methoxycarbonylamino-1-phenylimidazoles 5a-d and 2-methoxycarbonylamino-1-phenyl-1, 3-diazaspiro[4.4(5)]alk-2-enes 5e,f has been reported from N-alkylideneanilines 1a-f via cyclization of the corresponding 1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-(2-anilinoalkyl)guanidines 4a-f.

  已报告一种方便的合成方法，通过环化相应的1,2-双（甲氧基羧基）-3-（2-亚氨基烷基）脲基化合物4a-f，从N-烯基苯胺1a-f合成5-芳基-4,5-二氢-2-甲氧基羧基氨基-1-苯基咪唑类化合物5a-d和2-甲氧基羧基氨基-1-苯基-1,3-二氮杂螺[4.4(5)]烯类化合物5e,f。