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1,3,3-Trichloro-2-(2-chloro-1-ethyl-2-methyl-propyl)-cyclopropene | 128071-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,3-Trichloro-2-(2-chloro-1-ethyl-2-methyl-propyl)-cyclopropene
英文别名
1,3,3-Trichloro-2-(2-chloro-2-methylpentan-3-yl)cyclopropene
1,3,3-Trichloro-2-(2-chloro-1-ethyl-2-methyl-propyl)-cyclopropene化学式
CAS
128071-49-8
化学式
C9H12Cl4
mdl
——
分子量
262.006
InChiKey
SZCRNSJWLYDWOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,3-Trichloro-2-(2-chloro-1-ethyl-2-methyl-propyl)-cyclopropene碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 5-Chloro-4-ethyl-5-methyl-hex-2-ynoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应:通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯
    摘要:
    通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-(2'-氯烷基)环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生(E)-3-氯-2-(2'-氯烷基)丙烯酸9,已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88780-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-戊烯 、 Trichlorocyclopropenylium-tetrachloroaluminat 在 lithium chloride 作用下, 生成 1,3,3-Trichloro-2-(2-chloro-1-ethyl-2-methyl-propyl)-cyclopropene
    参考文献:
    名称:
    环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应:通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯
    摘要:
    通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-(2'-氯烷基)环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生(E)-3-氯-2-(2'-氯烷基)丙烯酸9,已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88780-8
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文献信息

  • MUSIGMANN, KLAUS;MAYR, HERBERT;MEIJERE, ARMIN DE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1261-1264
    作者:MUSIGMANN, KLAUS、MAYR, HERBERT、MEIJERE, ARMIN DE
    DOI:——
    日期:——
  • Regio- and stereoselective ring-opening reactions of cyclopropenones: α-methylene-γ-butyrolactones via additions of trichlorocyclopropenylium ions to alkenes
    作者:Klaus Musigmann、Herbert Mayr、Armin de Meijere
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88780-8
    日期:1990.1
    The 2-chloro-3-(2′-chloroalkyl)cyclopropenones 4, readily obtained by hydrolysis of the adducts of the trichlorocyclopropenylium ion onto alkenes, thermally rearrange to propiolic acid chlorides 6. Treatment of 4 with TosOH·H2O in CH2Cl2 yields the (E)-3-chloro-2-(2′-chloroalkyl)acrylic acids 9, which have been converted in two simple steps to α-methylene-γ-butyrolactones 11 with good overall yields
    通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-(2'-氯烷基)环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生(E)-3-氯-2-(2'-氯烷基)丙烯酸9,已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。
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