环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽 | 91741-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽
• 英文名称: DL-isoleucyl-leucyl anhydride
• 英文别名: cyclo-(Leu-Ile)；3-sec-butyl-6-isobutyl-piperazine-2,5-dione；3-sec-Butyl-6-isobutyl-piperazin-2,5-dion；Cyclo(Ile-Leu)；3-butan-2-yl-6-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 91741-17-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: CCMDAWLYCNFDFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽 在 氢氧化钾 、 dipotassium peroxodisulfate 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 dl-aspergillic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of mutaaspergillic and dl-hydroxyaspergillic acids.

  摘要：

  变霉酸和dl-羟基变霉酸是霉菌的代谢产物，通过碱催化的羟基化反应从对应的2-氯-3,6-二烷基吡嗪1-氧化物制备而成，这些化合物源自DL-亮氨酸-缬氨酸和DL-异亮氨酸-亮氨酸酸酐。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.20
• 作为产物：
  描述：

  N-leucyl-isoleucine 在 盐酸 作用下， 生成 环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Hirsch, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dunn; Newbold; Spring, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 131
  作者：Dunn、Newbold、Spring

  DOI：——

  日期：——
• Gallagher et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4870,4873
  作者：Gallagher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Abderhalden; Hirsch, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2436
  作者：Abderhalden、Hirsch

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of mutaaspergillic and dl-hydroxyaspergillic acids.
  作者：AKIHIRO OHTA、MINORU OHTA

  DOI：10.1248/cpb.31.20

  日期：——

  Mutaaspergillic and dl-hydroxyaspergillic acids, metabolites of aspergilli, were prepared by base-catalyzed hydroxylation of the corresponding 2-chloro-3, 6-dialkylpyrazine 1-oxides derived from DL-leucyl-valyl and DL-isoleucyl-leucyl anhydrides.

  变霉酸和dl-羟基变霉酸是霉菌的代谢产物，通过碱催化的羟基化反应从对应的2-氯-3,6-二烷基吡嗪1-氧化物制备而成，这些化合物源自DL-亮氨酸-缬氨酸和DL-异亮氨酸-亮氨酸酸酐。