3-(2-Ethylphenoxy)benzaldehyde | 521974-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Ethylphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 521974-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: NTMOCMZZHKEWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethylphenoxy)benzaldehyde 、 1-(2-糠酰)哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到1-(2-furoyl)-4-[3-(2-ethylphenoxy)benzyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌烯酰基-酰基载体蛋白还原酶（InhA）抑制剂的改进：基于计算机模拟结构的药物筛选辅助的KES4的构效关系研究。

  摘要：

  控制结核分枝杆菌细胞壁结构的结核分枝杆菌的InhA或烯酰基酰基载体蛋白还原酶（mtInhA）已成为抗结核药物的开发目标。以前，我们基于计算机模拟的药物筛选研究确定了一种新型化合物（称为KES4），该化合物能够抑制mtInhA的酶促活性以及分枝杆菌的生长。这些化合物由四个环结构（AD）组成，MD模拟预测与D环的mtInhA和B环与C环之间的亚甲基的特定相互作用；但是，A环结构仍有改进的空间。在这项研究中，在计算机对接模拟的帮助下，尝试了A环的结构-活性关系研究。简单来说，构建了A环修饰的KES4的虚拟化学文库，并使用GOLD程序对mtInhA进行了计算机对接模拟。在选定的候选化合物中，我们实现了7种化合物的合成，并评估了合成分子的生物活性（对InhA活性以及分枝杆菌生长和细胞毒性的影响）。在测试的化合物中，两种候选化合物（化合物3d和3f）作为针对分枝杆菌的mtInhA靶向抗感染剂表现出比先

  DOI：

  10.1038/s41429-020-0293-6
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 potassium hydroxide 、 copper(l) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 间二甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Ethylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌烯酰基-酰基载体蛋白还原酶（InhA）抑制剂的改进：基于计算机模拟结构的药物筛选辅助的KES4的构效关系研究。

  摘要：

  控制结核分枝杆菌细胞壁结构的结核分枝杆菌的InhA或烯酰基酰基载体蛋白还原酶（mtInhA）已成为抗结核药物的开发目标。以前，我们基于计算机模拟的药物筛选研究确定了一种新型化合物（称为KES4），该化合物能够抑制mtInhA的酶促活性以及分枝杆菌的生长。这些化合物由四个环结构（AD）组成，MD模拟预测与D环的mtInhA和B环与C环之间的亚甲基的特定相互作用；但是，A环结构仍有改进的空间。在这项研究中，在计算机对接模拟的帮助下，尝试了A环的结构-活性关系研究。简单来说，构建了A环修饰的KES4的虚拟化学文库，并使用GOLD程序对mtInhA进行了计算机对接模拟。在选定的候选化合物中，我们实现了7种化合物的合成，并评估了合成分子的生物活性（对InhA活性以及分枝杆菌生长和细胞毒性的影响）。在测试的化合物中，两种候选化合物（化合物3d和3f）作为针对分枝杆菌的mtInhA靶向抗感染剂表现出比先

  DOI：

  10.1038/s41429-020-0293-6

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050143372A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to compounds having the formula (I). Preferred compounds are antagonists of C—C chemokine receptor 8. The invention also relates to a method for treating a subjected having an inflammatory disorder or viral disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  该发明涉及具有公式（I）的化合物。首选化合物是C-C趋化因子受体8的拮抗剂。该发明还涉及一种治疗患有炎症性疾病或病毒性疾病的受试者的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物的有效量。
• Improvement of the novel inhibitor for Mycobacterium enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA): a structure–activity relationship study of KES4 assisted by in silico structure-based drug screening
  作者：Junichi Taira、Tomohiro Umei、Keitaro Inoue、Mitsuru Kitamura、Francois Berenger、James C. Sacchettini、Hiroshi Sakamoto、Shunsuke Aoki

  DOI：10.1038/s41429-020-0293-6

  日期：2020.6

  InhA or enoyl-acyl carrier protein reductase of Mycobacterium tuberculosis (mtInhA), which controls mycobacterial cell wall construction, has been targeted in the development of antituberculosis drugs. Previously, our in silico structure-based drug screening study identified a novel class of compounds (designated KES4), which is capable of inhibiting the enzymatic activity of mtInhA, as well as mycobacterial

  控制结核分枝杆菌细胞壁结构的结核分枝杆菌的InhA或烯酰基酰基载体蛋白还原酶（mtInhA）已成为抗结核药物的开发目标。以前，我们基于计算机模拟的药物筛选研究确定了一种新型化合物（称为KES4），该化合物能够抑制mtInhA的酶促活性以及分枝杆菌的生长。这些化合物由四个环结构（AD）组成，MD模拟预测与D环的mtInhA和B环与C环之间的亚甲基的特定相互作用；但是，A环结构仍有改进的空间。在这项研究中，在计算机对接模拟的帮助下，尝试了A环的结构-活性关系研究。简单来说，构建了A环修饰的KES4的虚拟化学文库，并使用GOLD程序对mtInhA进行了计算机对接模拟。在选定的候选化合物中，我们实现了7种化合物的合成，并评估了合成分子的生物活性（对InhA活性以及分枝杆菌生长和细胞毒性的影响）。在测试的化合物中，两种候选化合物（化合物3d和3f）作为针对分枝杆菌的mtInhA靶向抗感染剂表现出比先