trans-3-Phenyl-4-methyl-2-penten-1-al | 92421-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: trans-3-Phenyl-4-methyl-2-penten-1-al
• 英文别名: (E)-4-methyl-3-phenylpent-2-enal
• CAS: 92421-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HPXSPLCJZIDRPN-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Phenyl-4-methyl-2-penten-1-al 在 Burkholderia cepacia lipase 、 氢氧化钾 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E,S)-2-isopropyl-3-phenyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  酶介导的异胺的合成

  摘要：

  报告了异胺的所有四种对映异构体的脂肪酶介导的合成。该论文的关键问题是：（i）烯丙醇（E）-（'）-5的对映选择性乙酰化得到（E，S）-5（ee = 92％）和（E，R）-6（ee >99%）；(ii) 5 的 R 和 S 对映异构体的 Claisen-Johnson 重排以产生季苄基立体中心；(iii) 醛类非对映异构体的色谱分离；(iv) 醛 (2R,4R)-10 的 X 射线结构；(v) 在 11 的水解过程中意外形成内酯 12。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861856
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 trans-3-Phenyl-4-methyl-2-penten-1-al
  参考文献：
  名称：

  β-支链烯醇酯的Rh催化不对称加氢合成β-手性伯醇

  摘要：

  首次开发了β-支链烯醇酯的不对称氢化，为合成β-手性伯醇提供了新途径。使用具有大咬合角的（S）-SKP-Rh配合物和具有O-甲酰基导向基团的烯醇酯底物，以定量收率和优异的对映选择性获得了所需产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03469

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Allyl Alcohols with Intermolecular Hydrogen Transfer: Synthesis of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Kai Ren、Bei Hu、Mengmeng Zhao、Yahui Tu、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo500042h

  日期：2014.3.7

  Ruthenium-catalyzed oxidation of multisubstituted allyl alcohols in the presence of benzaldehyde gives enals or enones in good yields. Unlike the commonly reported ruthenium-catalyzed isomerization reaction of allyl alcohols to give saturated ketones, an intermolecular rather than intramolecular hydrogen transfer is involved in this transformation. This reaction offers an efficient, mild, and high-yielding

  在苯甲醛的存在下，钌催化的多取代烯丙醇的氧化可得到高产率的烯醇或烯酮。与通常报道的烯丙醇的钌催化的异构化反应产生饱和的酮不同，这种转化涉及分子间而不是分子内的氢转移。该反应为制备取代的α，β-不饱和化合物提供了一种高效，温和，高产的方法。
• Enantioselective Hydroamidation of Enals by Trapping of a Transient Acyl Species
  作者：Pengfei Yuan、Jiean Chen、Jing Zhao、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201803556

  日期：2018.7.9

  An enantioselective synthesis of β‐chiral amides through asymmetric and redox‐neutral hydroamidation of enals is reported. In this reaction, a chiral N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyst reacts with enals to generate the homoenolate intermediate. Upon highly enantioselective β‐protonation through proton‐shuttle catalysis, the resulting azolium intermediate reacts with imidazole to yield the key β‐chiral

  据报道，通过不对称和氧化还原-中性加氢酰胺化对映体可选择性合成β-手性酰胺。在该反应中，手性N-杂环卡宾（NHC）催化剂与烯醛反应生成均烯酸酯中间体。通过质子-穿梭催化高度对映选择性的β-质子化反应，所得的azo鎓中间体与咪唑反应，生成关键的β-手性酰基物质。这种短暂的中间体提供了获得多种β-手性羰基衍生物的途径，例如酰胺，酰肼，酸，酯和硫代酯。特别是，可以以优异的收率和ee制备β-手性酰胺（40种手性酰胺，产率高达95％，ee高达99％）。这种模块化策略克服了碱性胺破坏高选择性质子穿梭过程的挑战。
• Cyclopropane photochemistry. 27. Cycloaddition reactions of strained ring systems. Photochemistry of 1-phenyl-2-carbomethoxy-3,3-dimethylcyclopropene
  作者：Albert Padwa、G. Davon Kennedy

  DOI：10.1021/jo00197a004

  日期：1984.11
• ALPHONSE, I.;ARULRAJ, S. J., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 199-200
  作者：ALPHONSE, I.、ARULRAJ, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;KENNEDY, G. D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4344-4352
  作者：PADWA, A.、KENNEDY, G. D.

  DOI：——

  日期：——