2-(2-Ethylphenoxy)benzoesaeure | 108059-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethylphenoxy)benzoesaeure
• 英文别名: 2-(2-ethyl-phenoxy)-benzoic acid；2-(2-Aethyl-phenoxy)-benzoesaeure；2-(2-Ethylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 108059-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: BIQJLWZIIXUBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethylphenoxy)benzoesaeure 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-Acetylphenoxy)benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel, Dieter; Bohnet, Siegbert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1151 - 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 2-溴苯甲酸钾 在 sodium methylate 、 铜 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(2-Ethylphenoxy)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel, Dieter; Bohnet, Siegbert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1151 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of alpha-arylalkanoic acids
  申请人：Mine Safety Appliances Company

  公开号：EP0379987A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  α-Arylalkanoic acids are prepared by a method comprising the step of reacting an alkylaromatic compound corresponding to the desired α-arylalkanoic acid with a new metallation reagent solution. The reagent comprises the reaction product of alkyllithium or aryllithium and about two to five molar equivalents of potassium tert-alkoxide in a trialkylamine solvent.

  α-芳基烷酸的制备方法包括以下步骤：将与所需α-芳基烷酸相应的烷芳基化合物与新的金属化试剂溶液反应。该试剂包括烷基锂或芳基锂与约 2 至 5 摩尔当量的叔烷氧基钾在三烷基胺溶剂中的反应产物。
• Desai et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 43,47, 48
  作者：Desai et al.

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL D.; BOHNET S., CHEM. BER., 120,(1987) N 7, 1151-1173
  作者：HELLWINKEL D.、 BOHNET S.

  DOI：——

  日期：——
• Hellwinkel, Dieter; Bohnet, Siegbert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1151 - 1174
  作者：Hellwinkel, Dieter、Bohnet, Siegbert

  DOI：——

  日期：——