3-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2-pentanone | 72420-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2-pentanone
• 英文别名: 3-hydroxy-4-methyl-3-phenylpentan-2-one；3-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-pentan-2-on
• CAS: 72420-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ISQNXWPDNFUPSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2-pentanone 在 copper diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  奥昔布宁的类似物。一些取代的7-氨基-1-羟基-5-庚二-2-酮及其相关化合物的合成及其抗毒蕈碱和膀胱活性。

  摘要：

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。

  DOI：

  10.1021/jm00114a016
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 四丁基氟化铵 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  酰基咪唑对芳香族酮的电还原酰化

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷的存在下，通过电还原作用实现芳族酮与酰基咪唑的分子间还原偶联，得到α-三甲基甲硅烷氧基酮和酯。使用Bu 4 NPF 6作为支持电解质和THF中的Pb阴极可获得最佳结果。通过在THF中用TBAF处理，将含α-三甲基甲硅烷氧基的产物转化为相应的α-羟基酮和酯。该方法对于δ-和ε-酮基酰基咪唑的分子内还原偶联也是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo051498w

文献信息

• Process for preparing 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04169202A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  Derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid characterized by having two substituents at position 5 and in addition being optionally further substituted at position 3 with a lower alkyl group, as well as esters therefor are disclosed. The foregoing compounds are useful hypolipidemic agents in a mammal. Novel methods for the preparation of these compounds also are disclosed.

  本发明涉及在5号位置上具有两个取代基的4,5-二氢-4-氧代呋喃-2-羧酸衍生物，此外还可以在3号位置进一步用较低烷基基团进行取代，并公开了其酯。上述化合物在哺乳动物中是有用的降脂药物。本发明还公开了制备这些化合物的新方法。
• Hypolipidemic derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04244958A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid characterized by having two substituents at position 5 and in addition being optionally further substituted at position 3 with a lower alkyl group, as well as esters therefor are disclosed. The foregoing compounds are useful hypolipidemic agents in a mammal. Novel methods for the preparation of these compounds also are disclosed.

  本发明涉及5位上有两个取代基的4,5-二氢-4-氧基呋喃-2-羧酸衍生物，并且在3位上还可以选择性地进一步取代为较低的烷基基团，以及其酯。所述化合物在哺乳动物中是有用的降脂药物。本发明还涉及制备这些化合物的新方法。
• Hypolipidemic 4,5-dihydro-4-oxo-5,5-disubstituted-2-furancarboxylic acids
  作者：Ivo Jirkovsky、Mitchell N. Cayen

  DOI：10.1021/jm00352a011

  日期：1982.10
• Davis,B.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2820 - 2826
  作者：Davis,B.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS B. R.; REWCASTLE G. W.; WOODGATE P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 11, 2820-2825
  作者：DAVIS B. R.、 REWCASTLE G. W.、 WOODGATE P. D.

  DOI：——

  日期：——