Dl-α-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-benzo(b)furanyl acetic acid | 79002-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dl-α-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-benzo(b)furanyl acetic acid
• 英文别名: alpha-Benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-benzo(b)furanyl acetic acid；2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 79002-44-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: JHCGWHFAHSAZNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dl-α-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-benzo(b)furanyl acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,3-二氢-alpha-羟基-5-苯并呋喃乙酸
  参考文献：
  名称：

  Orally active cephalosporins and penicillins

  摘要：

  A number of orally active cephalosporins and penicillins with interesting biological activity were synthesized. Two of these, 7-[[[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycyl]amino]deacetoxycephalosporanic acid and 7-[[2-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)glycyl]amino]deacetoxycephalosporanic acid were considerably more active than cephalexin both in vitro and in vivo against staphylococcal and streptococcal infections.

  DOI：

  10.1021/jm00178a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 、 {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Dl-α-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-benzo(b)furanyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic keto- and amino-acids, esters and amides

  摘要：

  杂环二羧酸，L-和DL-杂环甘氨酸及其衍生物的化学式为##STR1##以及其药用可接受的阳离子盐和酸盐，其中R为OR.sup.2或NHR.sup.3; R.sup.2为氢或具有一至四个碳原子的烷基; R.sup.3为氢，具有一至四个碳原子的烷基，每个烷基组中具有一至四个碳原子的烷氧基烷基或R.sup.4 R.sup.5 C.sub.6 H.sub.3 CH.sub.2 --其中R.sup.4和R.sup.5为H，OH，F，Cl，Br，I，或具有一至四个碳原子的烷基或烷氧基烷基; R.sup.1为氢，具有一至四个碳原子的烷基或R.sup.4 R.sup.5 C.sub.6 H.sub.3 --; X为氧或硫; n为0或1，虚线表示可选地存在双键; 用于治疗以心血管系统中的血流减少、氧气供应减少或碳水化合物代谢减少为特征的疾病和症状。

  公开号：

  US04341792A1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791837A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US4341792A
  申请人：——

  公开号：US4341792A

  公开（公告）日：1982-07-27
• US7371869B2
  申请人：——

  公开号：US7371869B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HYDANTOINES SUBSTITUTEES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029862A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.