tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate | 1007876-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1007876-78-9
• 化学式: C₃₂H₄₁N₃O₇S₂
• 分子量: 643.825
• InChiKey: XITKBUMNFMKAGO-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate 、 地瑞那韦中间体1 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN DERIVED HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了对抗力排斥和多药耐药的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗哺乳动物HIV感染的方法。

  公开号：

  US20080227744A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN DERIVED HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了对抗力排斥和多药耐药的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗哺乳动物HIV感染的方法。

  公开号：

  US20080227744A1

文献信息

• US7981929B2
  申请人：——

  公开号：US7981929B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• US8389571B2
  申请人：——

  公开号：US8389571B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• BENZOFURAN DERIVED HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20080227744A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Resistance-repellent and multidrug resistant retroviral protease inhibitors are provided. Pharmaceutical composition comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HIV infections in mammals, are also provided.

  提供了对抗力排斥和多药耐药的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗哺乳动物HIV感染的方法。