2-(2-bromoethoxy)-1,4-difluorobenzene | 426842-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-1,4-difluorobenzene
• 英文别名: 1-(2-bromoethoxy)-2,5-difluorobenzene
• CAS: 426842-98-0
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: POJSZOUNCJMONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-1,4-difluorobenzene 、 ethyl (RS)-2-aminomethyl-5-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)pentanoate hydrochloride 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (RS)-2-{[2-(2,5-difluorophenoxy)-ethylamino]methyl}-5-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted Quinoline Derivatives, Method and Intermediates for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  本发明涉及一般式I的4-取代喹啉衍生物，其作为抗微生物活性物质。该发明还涉及它们的制备方法和中间体，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080032985A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以39%的产率得到2-(2-bromoethoxy)-1,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。

  公开号：

  WO2016100823A1

文献信息

• Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020111492A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives of general formula (I) 1 in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or mixtures of these forms, and/or, where appropriate, in their syn or anti form or a mixture thereof, as well as any salt thereof.

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040224946A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to 4-substituted quinoline compounds of general formula: 1 which are active as antimicrobials, in which: X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 is C—R′ 1 , to C—R′ 5 respectively, or alternatively at most one represents N, Y represents CHR, CO, CROH, CRNH 2 , CRF or CF 2 , R being a hydrogen or alkyl, m is 1, 2 or 3 and n is 0, 1 or 2, Z is CH 2 or Z is O, S, SO, SO 2 and, in this case, n is equal to 2, R 2 is —CO 2 R, —CH 2 CO 2 R, —CH 2 —CH 2 CO 2 R, —CH 2 OH or —CH 2 —CH 2 OH, wherein R is as defined above, R 3 represents phenyl, heteroaryl or alk-R° 3 , where alk is alkyl and R° 3 represents various groups, where appropriate containing oxygen, sulfur or amine, in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or their mixtures, and/or where appropriate in the syn or anti form or their mixtures, and their salts.

  本发明涉及通式为：1的4-取代喹啉化合物，其作为抗微生物活性物质，其中：X1、X2、X3、X4和X5分别为C—R′1至C—R′5，或者至多一个表示N，Y表示CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2，其中R为氢或烷基，m为1、2或3，n为0、1或2，Z为CH2或Z为O、S、SO、SO2，在这种情况下，n等于2，R2为—CO2R、—CH2CO2R、—CH2—CH2CO2R、—CH2OH或—CH2—CH2OH，其中R如上所定义，R3表示苯基、杂环芳基或者alk-R°3，其中alk为烷基，R°3表示各种基团，适当含有氧、硫或胺，以它们的对映异构体或二对映异构体形式或它们的混合物存在，或者适当以syn或anti形式或它们的混合物存在，以及它们的盐。
• Dérivés quinoléines comme intermédiaires pour la préparation des pipéridines hétérocyclylalcoyl
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1695964A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  L'un quelconque des composés dont les noms suivent: la 4-chloro-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-hydroxy-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, et la 3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine.

  以下任何一种化合物 4-氯-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氯-6-甲氧基喹啉 4- 羟基-3-氯-6-甲氧基喹啉，以及 3-氟-6-甲氧基喹啉。
• Dopamine D2 receptor ligands
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10633336B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0-arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体，以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺 D2 受体的新型化合物。特别是，本发明的化合物在多巴胺 D2 受体上表现出功能选择性，并在 D2 受体下游、0-arrestin 通路和/或 cAMP 通路上表现出选择性。