2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-4-羧醛 | 174006-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-4-羧醛
• 中文别名: 2(4-(三氟甲基)苯基)-1,3-噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 174006-70-3
• 化学式: C₁₁H₆F₃NOS
• mdl: MFCD07772870
• 分子量: 257.236
• InChiKey: YPZISSVPSMFGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105
• 沸点：
  346.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R25,R43
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-4-羧醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-醛基噻唑 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563

文献信息

• Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143026A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• Contra-Thermodynamic Positional Isomerization of Olefins
  作者：Kuo Zhao、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.1c11681

  日期：2022.1.12

  affords an isomerized and less thermodynamically stable alkene product. The higher oxidation potential of the less substituted olefin isomer renders it inert to further oxidation by the excited-state oxidant, enabling it to accumulate in solution over the course of the reaction. A broad range of isopropylidene substrates are accommodated, including enol ethers, enamides, styrenes, 1,3-dienes, and tetrasubstituted

  描述了一种用于烯烃逆热力学位置异构化的光驱动方法。在这项工作中，通过激发态氧化剂和布朗斯台德碱介导，逐步 PCET 活化更取代且热力学更稳定的烯烃底物，提供烯丙基自由基，该自由基被 Cr(II) 助催化剂捕获，从而提供烯丙基铬(III ） 中间的。原位甲醇对这种烯丙基铬络合物的原型脱金属具有高度的区域选择性，并提供异构化且热力学稳定性较差的烯烃产物。较少取代的烯烃异构体的较高氧化电位使其对激发态氧化剂的进一步氧化呈惰性，使其能够在反应过程中在溶液中积累。适用范围广泛的异丙叉底物，包括烯醇醚、烯酰胺、苯乙烯、1,3-二烯和四取代烷基烯烃。还介绍了原型脱金属步骤的机理研究。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIMIDINE CYANO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079169A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式(I)的化合物，式(I)和其药学上可接受的盐。式(I)化合物能够诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。式(I)化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• Novel cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030008888A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。