(3bS,3cR,7aS,7bR)-3b,3c,7a,7b-Tetrahydro-cyclobuta[1,2-a;4,3-a']dipentalene | 60252-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (3bS,3cR,7aS,7bR)-3b,3c,7a,7b-Tetrahydro-cyclobuta[1,2-a;4,3-a']dipentalene
• 英文别名: (1R,2S,9R,10S)-pentacyclo[8.6.0.02,9.03,7.012,16]hexadeca-3,5,7,11,13,15-hexaene
• CAS: 60252-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: MHGZBRCFXMOLNI-GEEKYZPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3bS,3cR,7aS,7bR)-3b,3c,7a,7b-Tetrahydro-cyclobuta[1,2-a;4,3-a']dipentalene 以 solid matrix 为溶剂， 生成 pentalene
  参考文献：
  名称：

  Pentalene：形成、电子和振动结构

  摘要：

  通过光裂解相应的二聚体 (2)，首次在氩气基质中生成戊烯 (1)。发现裂解发生在两个不同的步骤中，第一个步骤可能导致双自由基。1 的特征在于其电子和振动吸收光谱，这些光谱参考不同的量子化学计算进行分配和解释。这些表明戊烯的前两个激发态涉及双激发构型，这在之前对电子结构的讨论中被忽略了。由于戊烯的抗芳香性，偏向于具有局部单键和双键的 C2h 结构的 π 电子的扭曲力超过了将分子驱动为 D2h 结构的 σ 电子的影响。

  DOI：

  10.1021/ja963439t
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3bS,3cR,7aS,7bR)-3b,3c,7a,7b-Tetrahydro-cyclobuta[1,2-a;4,3-a']dipentalene
  参考文献：
  名称：

  Neue Wege zu Pentalen-Vorstufen †

  摘要：

  戊烯前体的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800520

文献信息

• You, Shaochun; Neuenschwander, Markus, Chimia, 1996, vol. 50, # 1-2, p. 24 - 26
  作者：You, Shaochun、Neuenschwander, Markus

  DOI：——

  日期：——