phenylglyoxal-(Z,Z)-dioxime | 26527-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylglyoxal-(Z,Z)-dioxime
• 英文别名: Phenylglyoxal-(Z,Z)-dioxim；amphi-Phenylglyoxim；Phenyl-syn-glyoxim；anti-Phenylglyoxim；(NZ)-N-[(2Z)-2-hydroxyimino-1-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 26527-42-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: MLXJSLOEWNSWKU-NULKZJHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylglyoxal-(Z,Z)-dioxime 生成 phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime
  参考文献：
  名称：

  Phenylfurazan oxide. Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a002
• 作为产物：
  描述：

  phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime 生成 phenylglyoxal-(Z,Z)-dioxime
  参考文献：
  名称：

  Phenylfurazan oxide. Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a002

文献信息

• [EN] BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ALPHA-1 ADRENERGIQUES A BASE DE BENZOPYRANOPYRROLE ET DE BENZOPYRANOPYRIDINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998024791A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are $g(a)-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 adrenoreceptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (I) ainsi que les sels de celui-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule W représente un système de noyau hétérocyclique bicyclique. Ces composés sont des antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et ils sont utiles dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. L'invention concerne également des compositions antagonistes $g(a)-1 adrénergiques ainsi qu'un procédé destiné à antagoniser les adrénorécepteurs $g(a)-1 et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗BPH；还披露了$g(a)-1拮抗剂组合物和拮抗$g(a)-1肾上腺素受体和治疗BPH的方法。
• Process for producing 1-substituted-2-cyanoimidazole compounds
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0705823A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  A process for producing 1-substituted-2-cyanoimidazole compounds is described, which comprises (1) undergoing a reaction of a compound represented by formula (IV), hydroxylamine or a mineral acid salt thereof, and glyoxal or glyoxime to produce a compound represented by formula (III), (2) undergoing a reaction of the compound represented by formula (III) with thionyl chloride or thionyl bromide in the presence of N,N-dialkylamide to produce a reaction mixture, and then reacting the produced reaction mixture with sulfur chloride to produce a 2-cyanoimidazole compound represented by formula (II), and (3) undergoing a sulfamoylation reaction and an isomerization reaction of the 2-cyanoimidazole compound represented by formula (II) and a compound represented by formula (V) in the presence of at least one base selected from carbonates of alkali metals and bicarbonates of alkali metals and a polar solvent to produce a 1-substituted-2-cyanoimidazole compound represented by formula (I-b). The substituents in formulae are specifically defined in the specification.         Hal-SO₂N(R¹)R   (V)

  本发明描述了一种生产 1-取代-2-氰基咪唑化合物的工艺，该工艺包括：(1) 将式(IV)代表的化合物、羟胺或其矿物酸盐与乙二醛或乙二醛肟反应，生成式(III)代表的化合物；(2) 在 N,N-二烷基酰胺存在下，将式(III)代表的化合物与亚硫酰氯或亚硫酰溴反应，生成反应混合物、然后将生成的反应混合物与氯化硫反应，生成由式（II）代表的 2-氰基咪唑化合物、和 (3) 在至少一种选自碱金属碳酸盐和碱金属碳酸氢盐的碱和极性溶剂存在下，使式 (II) 所代表的 2-氰基咪唑化合物和式 (V) 所代表的化合物发生氨基磺酰化反应和异构化反应，生成式 (I-b) 所代表的 1-取代基-2-氰基咪唑化合物。式中的取代基在说明书中有具体定义。 Hal-SO₂N(R¹)R (V)
• Clathrochelates as olefin polymerization catalyst components
  申请人：Nagy Sandor

  公开号：US20050182211A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Catalyst systems and methods for olefin polymerization are disclosed. The polymerizations are performed in the presence of a clathrochelate which comprises a transition metla ion and an encapsulating macropolycyclic ligand. At least one of the capping atoms of the macropolycyclic ligand is a Group 3-10 transition metla or a Group 13 atom. When a capping atom is a Group 3-10 transition metal, the clathrochelate can be used with an activator to polymerize olefins. When a capping atom is a Group 13 atom, the clathrachelate can be used as an activator for an olefin polumerization. Clathrochelates allow polyolefin markers to fine tune catalyst reactivity and polyolefin properties.

  本发明公开了用于烯烃聚合的催化剂系统和方法。聚合反应是在螯合物存在的情况下进行的，螯合物由过渡金属离子和封装大环配体组成。大环配体的封端原子中至少有一个是 3-10 族过渡金属或 13 族原子。当封端原子为 3-10 族过渡金属时，螯合物可与活化剂一起用于聚合烯烃。当封端原子为 13 族原子时，螯合物可用作烯烃聚合的活化剂。克拉羧酸盐可使聚烯烃标记精细调整催化剂反应性和聚烯烃特性。
• BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0942911B1

  公开（公告）日：2001-10-17
• CLATHROCHELATES AS OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST COMPONENTS
  申请人：Equistar Chemicals, LP

  公开号：EP1716188A1

  公开（公告）日：2006-11-02