4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl hydrosulfide | 1316304-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl hydrosulfide
• 英文别名: 4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)benzenethiol；4-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)benzenethiol
• CAS: 1316304-09-2
• 化学式: C₉H₁₁NS₃
• 分子量: 229.391
• InChiKey: KYOWBNSUAWDPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三噻烷 、 4-氨基苯硫酚 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl hydrosulfide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基（苄基）肼和芳基胺催化1,3,5-三噻吩环化反应合成N-取代的1,3,5-二噻嗪酮的新方法

  摘要：

  在Ti和Fe催化剂存在下，基于1,3,5-三噻烷与芳基（苄基）肼和N-芳基胺的胺化反应，合成N-取代的1,3,5-二硫杂嗪酮的有效方法有：已开发。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.097

文献信息

• Effective synthesis of N-substituted 1,3,5-dithiazinanes by reactions of N-methyl-1,3,5-dithiazinane and 1,3,5-trithiane with aromatic amines
  作者：E. B. Rakhimova、I. V. Vasil’eva、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428011090065

  日期：2011.9

  A novel procedure has been developed for selective synthesis of N-aryl-1,3,5-dithiazinanes, 1,2,6,7-tetrahydro-3,5,1,7-benzodithiadiazonine, and 6,7-dihydro-1,3,5,7-benzotrithiazonine by reactions of aniline derivatives with N-methyl-1,3,5-dithiazinane or 1,3,5-trithiane in the presence of transition and rare earth metal salts and complexes.