N-butyl-N-4-pentenyl-4-carbomethoxybenzenesulfenamide | 176791-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-4-pentenyl-4-carbomethoxybenzenesulfenamide
• 英文别名: Methyl 4-[butyl(pent-4-enyl)amino]sulfanylbenzoate
• CAS: 176791-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: XXJMTIJRTWJGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-4-pentenyl-4-carbomethoxybenzenesulfenamide 在 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-butyl-N-phenylsulfanylpent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L.J.; Maxwell, Brendan J.; Tsanaktsidis, John, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二硫二苯甲酸 在 吡啶 、 磺酰氯 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-butyl-N-4-pentenyl-4-carbomethoxybenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals

  摘要：

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.

  DOI：

  10.1021/ja953720s

文献信息

• Beckwith, Athelstan L.J.; Maxwell, Brendan J.; Tsanaktsidis, John, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1809 - 1812
  作者：Beckwith, Athelstan L.J.、Maxwell, Brendan J.、Tsanaktsidis, John

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of <i>N</i>-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals
  作者：Brendan J. Maxwell、John Tsanaktsidis

  DOI：10.1021/ja953720s

  日期：1996.1.1

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.