1,1,2-Trichlor-4-propylthio-1-buten-3-in | 62897-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,2-Trichlor-4-propylthio-1-buten-3-in
• 英文别名: 1,2,2-trichlor-4-(propylthio)-1-buten-3-in；1,1,2-trichloro-4-propylsulfanyl-but-1-en-3-yne；1,1,2-Trichloro-4-(propylsulfanyl)but-1-EN-3-yne；1,1,2-trichloro-4-propylsulfanylbut-1-en-3-yne
• CAS: 62897-12-5
• 化学式: C₇H₇Cl₃S
• 分子量: 229.558
• InChiKey: KVQDNXVNOZHKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,4-tetrachloro-1-buten-3-yne 、 1-丙烷硫醇钠 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1,2-Trichlor-4-propylthio-1-buten-3-in
  参考文献：
  名称：

  Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1484 - 1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Thiosubstituierte Butadien- Und Butenin Verbindungen Aus Hexachlorbutenen Und Thiolen
  作者：Cemil İbiş、Tülay Bal

  DOI：10.1080/10426500307913

  日期：2003.3.1

  2,3-Di-H-butene compound 1 gave compounds 3a-f, 4a, 4e, and 5a-d in the presence of thiols 2a-f and Et3N (or NaOH). Compound 7e was obtained from the reaction of 1,3-Di-H-butene 6 with naphthylthiol in DMF In the presence of NaOH, compound 6 and 2 mmol of thiol 2g in EtOHgave compounds 8, 9, 10, and 11.
• Ibis, Cemil, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1009 - 1011
  作者：Ibis, Cemil

  DOI：——

  日期：——
• IBIS, CEMIL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 1009-1011
  作者：IBIS, CEMIL

  DOI：——

  日期：——