1-Phenyl-3-amidin-harnstoff | 18824-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-amidin-harnstoff
• 英文别名: N-Guanyl-N'-phenyl-harnstoff；N-carbamimidoyl-N'-phenyl-urea；Phenylcarbamoyl-guanidin；N-Carbamimidoyl-N'-phenyl-harnstoff；N-Phenyl-N'-guanyl-harnstoff；Anilinoformylguanidin；1-carbamimidoyl-3-phenylurea
• CAS: 18824-43-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: AKLIBMCMOOPIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-amidin-harnstoff 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-<4-Sulfamoyl-phenyl>-3-amidin-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Kundu; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 811,817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基双胍 盐酸盐 在 盐酸 作用下， 生成 1-Phenyl-3-amidin-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Urbanski et al., Roczniki Chemii, 1954, vol. 28, p. 423,433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Preparation of derivatives of amidineurea and their reactions
  作者：B. Skowrońska-Serafin、T. Urbański

  DOI：10.1016/0040-4020(60)85002-8

  日期：1960.1

  A new method for preparing 1-amidine-3-arylureas or-3-alkylureas (I) from aryl or alkyl amine and cyanoguanidine or by hydrolysis of corresponding aryl or alkyl biguanides is described. The reaction of salts of amidineureas with primary or secondary amines to yield substituted ureas is described.

  描述了一种由芳基或烷基胺和氰基胍或通过水解相应的芳基或烷基双胍制备1-am-3-芳基脲或-3-烷基脲（I）的新方法。描述了am脲盐与伯或仲胺的反应以生成取代的脲。
• Réactions de quelques dérivés nitrés de la guanidine et de la guanylurée avec les amines
  作者：Eric Junod

  DOI：10.1002/hlca.19520350533

  日期：1952.8.1

  La carbométhoxylation de la nitroguanidine modifie sa réactivité vis-à-vis d'une amine aliphatique en solution aqueuse. Tandis que la nitroguanidine fournit 30 à 50% d'alcoyl-nitroguanidine (Davis), le groupe nitro du produit acylé est éliminé et la butyl-carbo-méthoxy-guanidine a été obtenue avec un rendement de 30%. La N-nitro-N′-carbométhoxy-N′-butylguanidine réagit de méme en donnant 20% de d

  1.相对于二胺胺脂族溶液水溶液，对硝基胍进行羰基乙氧基化改性。Tandis que nitroguanidine Fournit 30à50％d'alcoyl-nitroguanidine（Davis），nitro du produitacyléestééliminéet a butyl-carbo-methoxymethoxyguanidine and aetenéavec undementment by 30％。La N-硝基-N'-甲氧羰基-N'-丁基胍胺的成分为20％的二丁基-甲氧甲氧基-胍。
• SYNTHESIS AND INFRARED SPECTRA OF GUANYLUREAS
  作者：Paul A. Boivin、W. Bridgeo、Jean L. Boivin

  DOI：10.1139/v54-032

  日期：1954.3.1

  When 1-amidino-3-nitrourea is reacted in aqueous solutions of amines, nitrous oxide and carbon dioxide are eliminated and guanylureas are formed, together with disubstituted ureas as by-products. The infrared absorption spectra of some disubstituted ureas and nitrates of guanylureas are discussed with tentative assignment of bands to some groups.

  当1-氨基甲酰基-3-硝基脲在胺的水溶液中反应时，会消除一氧化二氮和二氧化碳，并形成鸟氨酰脲，同时产生双取代脲作为副产物。讨论了一些双取代脲和鸟氨酰脲硝酸盐的红外吸收光谱，并对一些基团的带进行了初步分配。
• Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441
  作者：Douglas、Diamond、Studt、Mir、Alioto、Auyang、Burns、Cias、Darkes、Dodson、O'Connor、Santora、Tsuei、Zalipsky、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——