1-(methoxy-d₃)-4-nitrobenzene | 54536-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methoxy-d₃)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-nitro-4-(trideuteriomethoxy)benzene；d3-Nitroanisol；4-methoxy-d3-1-nitrobenzene；4-trideuteriomethoxy-nitrobenzene；1-(Methoxy-d3)-4-nitrobenzene
• CAS: 54536-23-1
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 156.114
• InChiKey: BNUHAJGCKIQFGE-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxy-d₃)-4-nitrobenzene 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(methoxy-d3)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4’-甲氧基二苯胺 生成 1-(methoxy-d₃)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  On the ESR identification of paramagnetic species observed during set oxidation of N,N-dimethyl-p-anisidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87908-3

文献信息

• Trideuteromethylation Enabled by a Sulfoxonium Metathesis Reaction
  作者：Zuyuan Shen、Shilei Zhang、Huihui Geng、Jiarui Wang、Xinyu Zhang、Anqi Zhou、Cheng Yao、Xiaobei Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03641

  日期：2019.1.18

  A conceptually novel sulfoxonium metathesis reaction between TMSOI and cost-effective DMSO-d6 is developed for the efficient generation of a new trideuteromethylation reagent TDMSOI. The new reagent TDMSOI is produced highly efficiently by simply heating a mixture of TMSOI and DMSO-d6 and directly used for subsequent trideuteromethylation in a “one-pot” operation. The preparative power of the new versatile

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。
• EPR and ENDOR spectroscopic study of the reactions of aromatic azides with gallium trichloride
  作者：Giorgio Bencivenni、Riccardo Cesari、Daniele Nanni、Hassane El Mkami、John C. Walton

  DOI：10.1039/c0ob00084a

  日期：——

  The reactions of gallium trichloride with phenyl and deuterio-phenyl azides, as well as with 4-methoxyphenyl azide and deuterium isotopomers, were examined by product analysis, CW EPR spectroscopy and pulsed ENDOR spectroscopy. The products included the corresponding anilines together with 4-aminodiphenylamine type dimers, and polyanilines. Complex CW EPR spectra of the radical cations of the dimers

  的反应 三氯化镓 与苯基和氘代叠氮化物，以及 4-甲氧基苯基叠氮化物通过产物分析，连续波EPR光谱和脉冲ENDOR光谱检查了氘和氘的同位素异构体。产品包括相应的苯胺以及4-氨基二苯胺型二聚体和聚苯胺。二聚体[ArNHC 6 H 4 NH 2 ] + ˙和三聚体[ArNHC 6 H 4 NHC 6 H 4 NH 2 ] +的自由基阳离子的复杂CW EPR光谱获得。借助氘取代类似物的数据以及脉冲Davies ENDOR光谱对这些EPR光谱进行了分析。自由基阳离子的DFT计算提供了确凿的证据，并表明未成对的电子被容纳在广泛的π-离域轨道中。提出了一种机制来解释芳族叠氮化物还原转化为相应的苯胺并因此还原为二聚体和三聚体的机理。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100022779A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• WO2007/12650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——