1-(4-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl tosylate | 86688-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl tosylate
• 英文别名: 1-(p-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl tosylate；[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate；[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 86688-54-2
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆O₄S
• 分子量: 428.352
• InChiKey: PXQQXURYINRKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl tosylate 以 水 为溶剂， 生成 [4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium
  参考文献：
  名称：

  Richard, John P.; Amyes, Tina L.; Bei, Li, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9513 - 9519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 potassium hydride 、 magnesium 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  双重不稳定的碳正离子。强芳基离域和三氟甲基和氰基的减速效应减弱

  摘要：

  在 etudie les vitesses de solvolyse de tosylates d'α,α-bis-trifluoromethylbenzle 取代物上。替代物的作用

  DOI：

  10.1021/ja00272a050

文献信息

• Mechanisms for the uncatalyzed and hydrogen ion catalyzed reactions of a simple quinone methide with solvent and halide ions
  作者：John P. Richard

  DOI：10.1021/ja00012a031

  日期：1991.6

  from the solvolysis of 4-MeOArC(CF 3 ) 2 OTs in 50:50 (v/v) trifluoroethanol/water, and its reactions with solvent and halide ions have been studied. Rate constants for the uncatalyzed and hydrogen ion catalyzed reactions of solvent, Cl − , Br − , and I − with 1 to form the respective phenols 4-HOArC(CF 3 ) 2 Y, equilibrium constants for the addition of HI and HBr, and solvent deuterium isotope effects

  4-MeOArC(CF 3 ) 2 OTs 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇中的溶剂分解原位制备了醌甲基化物 4-[双(三氟甲基)亚甲基]环六-2,5-二烯酮 (1) /水，并研究了它与溶剂和卤离子的反应。溶剂、Cl - 、Br - 和 I - 与 1 形成各自酚类 4-HOArC(CF 3 ) 2 Y 的未催化和氢离子催化反应的速率常数，添加 HI 和 HBr 的平衡常数，以及溶剂氘同位素效应被报道
• Doubly destabilized carbocations. Unexpectedly high reactivity in formation of carbocation intermediates with two destabilizing substituents
  作者：Annette D. Allen、V. M. Kanagasabapathy、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00356a065

  日期：1983.9

  On etudie la solvolyse de tosylates d'aryl-2 hexafluoro-1,1,1,3,3,3 propanols-2 et de phenyl-2 tosyloxy-2 trifluoro-3,3,3 propiononitrile

  Etudie la solvolyse de tosylates d'aryl-2 hexafluoro-1,1,1,3,3,3 propanols-2 et de phenyl-2 tosyloxy-2 trifluoro-3,3,3 propiononitrile
• Doubly destabilized carbocations. Strong aryl delocalization and the attenuation of rate decelerating effects of trifluoromethyl and cyano groups
  作者：Annette D. Allen、V. M. Kanagasabapathy、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00272a050

  日期：1986.6

  On etudie les vitesses de solvolyse de tosylates d'α,α-bis-trifluoromethylbenzyle substitues. Effet des substituants

  在 etudie les vitesses de solvolyse de tosylates d'α,α-bis-trifluoromethylbenzle 取代物上。替代物的作用
• Richard, John P.; Amyes, Tina L.; Bei, Li, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9513 - 9519
  作者：Richard, John P.、Amyes, Tina L.、Bei, Li、Stubblefield, Vernon

  DOI：——

  日期：——