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1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one | 22609-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one
英文别名
3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-1-phenyl-propenone;3-(5-Methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
22609-34-3
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
UYUZTWAUXXENAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one 在 Hantzsch ester 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(E)-1-cyclohexyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛催化 Hantzsch 酯对 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的快速区域选择性加氢
    摘要:
    描述了使用 Hantzsch 酯作为还原剂和四氯化钛作为催化剂的 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的区域选择性氢化。反应时间短、反应条件温和是该方法的优点。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258556
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-噻吩甲醛苯乙酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    杂环。第一部分:合成取代的2-氨基嘧啶的新途径
    摘要:
    杂环醛(A)与烷基芳基酮(B)反应,得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮(Ia-1)。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶(IIa-1)。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190240
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文献信息

  • Facile One-Pot Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from α,β-Enones
    作者:Jin Yu、Ko Hoon Kim、Hye Ran Moon、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2014.35.6.1692
    日期:2014.6.20
    efficient one-pot synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles from α,β-enones and arylhydrazinehydrochlorides has been developed. The pyrazoles were formed via a tandem formation of the correspondingpyrazolines and an acid-catalyzed aerobic oxidation process.Key Words : Pyrazoles, One-pot synthesis, Aerobic oxidation, α,β-Enones Introduction1,3,5-Trisubstituted pyrazolines are important heterocycliccompounds
    E-mail: kimjn@chonnam.ac.kr 2014 年 1 月 27 日接收,2014 年 2 月 12 日接受 开发了一种实用且高效的 α,β-烯酮和芳基肼盐酸盐一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑。吡唑类是通过相应的吡唑啉的串联形成和酸催化的好氧氧化过程形成的。关键词:吡唑类, 一锅法合成, 好氧氧化, α,β-烯酮 简介1,3,5-三取代吡唑啉是重要的杂环化合物可由取代的肼和α,β-烯酮制备。这些吡唑啉的氧化提供了相应的吡唑,已知其具有多种生物活性。
  • Rapid and Regioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Ketones and Alkylidene Malonic Diesters Using Hantzsch Ester Catalyzed by Titanium Tetrachloride
    作者:Yulin Lam、Jun Che
    DOI:10.1055/s-0030-1258556
    日期:2010.10
    A regioselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones and alkylidene malonic diesters using Hantzsch ester as the reducing agent and titanium tetrachloride as a catalyst is described. The short reaction times and mild reaction conditions are the advantages of this method.
    描述了使用 Hantzsch 酯作为还原剂和四氯化钛作为催化剂的 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的区域选择性氢化。反应时间短、反应条件温和是该方法的优点。
  • Heterocycles. Part I. A new route to the synthesis of substituted 2-aminopyrimidines
    作者:N. R. El-Rayyes
    DOI:10.1002/jhet.5570190240
    日期:1982.3
    Heterocyclic aldehydes (A) reacted with alkyl aryl ketones (B) to give the corresponding 1,3-diaryl-2-propen-1-ones (Ia-1). Condensation of these chalcones with guanidine produced the corresponding 2-amino-4,6-diarylpyrimidines (IIa-1). The structure of all products was substantiated by chemical and spectroscopic methods.
    杂环醛(A)与烷基芳基酮(B)反应,得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮(Ia-1)。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶(IIa-1)。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。
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