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2-amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol | 1141890-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol
英文别名
2-Amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol;2-amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
2-amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol化学式
CAS
1141890-76-7
化学式
C14H15N3O
mdl
——
分子量
241.293
InChiKey
FDJNRYITOLXPJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.4±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol盐酸1,4-二氧六环氮气 、 ice water 、 sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 methanol-dichloromethane1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.31h, 生成 4-Chloro-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的杂双环化合物,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20100298289A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-oxo-4-phenylcyclohexanecarboxylate碳酸胍乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford the title compound in a 3:1 ratio of regioisomers by NMR as a brown solid (734 mg, 93%)的产率得到2-amino-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的杂双环化合物,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20100298289A1
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文献信息

  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2009047255A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及公式(I)的杂双环化合物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Raphy Gilles
    公开号:US20100298289A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的杂双环化合物,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
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