(3-((4-fluorophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol | 1268058-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-((4-fluorophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol
• 英文别名: 3-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-3-oxetanemethanol；[3-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxetan-3-yl]methanol
• CAS: 1268058-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: ZXTDQFFEWMAGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((4-fluorophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol 在 potassium permanganate 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl (3-((4-fluorophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成

  摘要：

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.118
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-3-羟甲基-1-氧杂环丁烷 、 4-氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(3-((4-fluorophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成

  摘要：

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.118

文献信息

• Synthesis of 3,3-disubstituted oxetane building blocks
  作者：Daniele Vigo、Luigi Stasi、Stefania Gagliardi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.118

  日期：2011.2

  The synthesis of two different sets of 3,3-disubstituted oxetane building blocks is described. These molecules can be usefully incorporated in more complex structures to modulate their metabolic and physicochemical properties. The synthetic pathways are general and could be exploited for the synthesis of many other related derivatives.

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。
• Shyamsunder Reddy; George Vineel; Naidu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 345 - 348
  作者：Shyamsunder Reddy、George Vineel、Naidu、Dubey

  DOI：——

  日期：——