2,6-bis-(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol | 71642-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis-(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol
• 英文别名: 4-chloro-2,6-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)phenol；4-chloro-2,6-bis[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 71642-88-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClF₂O₃
• 分子量: 376.787
• InChiKey: VTKSHDXVBKVUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,6-bis(3-bromo-5-fluoro-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate

  摘要：

  一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程，该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物，所述组合物的活性成分为一般式I的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基；B、C和D（可以相同也可以不同）为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7（可以相同也可以不同）为氢或低烷基；A、E、X、Y和Z（可以相同也可以不同）为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；J和G（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基，或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团；以及惰性载体。

  公开号：

  US04163801A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 5-氯间二甲苯-2,alpha,alpha'-三醇 在 sulfonated multi-walled carbon nanotubes 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到2,6-bis-(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  使用磺化的多壁碳纳米管无溶剂合成三酚作为合成杯[4]芳烃的起始前体†

  摘要：

  据报道，在无溶剂条件下使用磺化多壁碳纳米管（SO 3 H @ MWCNTs）作为苯酚衍生物（12种底物）与2,6-双（羟甲基）苯酚（BMP）的缩合（6个实例）用于合成杯[4]芳烃的大环分子。该新方案以高收率（高达94％）和相对较短的反应时间（15-120分钟）提供了一系列三酚衍生物（21个实例）。另外，已有报道通过使用催化剂由不同的三酚直接合成杯[4]芳烃（5个实例）。此外，合成的杯[4]芳烃是通过一锅法从简单易得的原料（如p）获得的。-甲酚合成5,11,17,23-四甲基杯[4]芳烃-25,26,27,28-四醇。同样，在此过程中，SO 3 H @ MWCNTs可以以几乎一致的效率重复使用七次，并且可以通过简单的过滤回收。

  DOI：

  10.1039/c5nj03136b

文献信息

• An Efficient Synthetic Approach to Substituted Trisphenols (Phloroglucide Analogues) Using Tungstosilicic Acid in Water
  作者：Reza Fareghi-Alamdari、Ali Khalafi-Nezhad、Negar Zekri

  DOI：10.1055/s-0033-1340681

  日期：——

  Abstract Tungstosilicic acid was found to be an efficient catalyst for the synthesis of trisphenols using the reaction of 2,6-bis(hydroxymethyl)phenols with phenols in an aqueous medium. The catalytic reactivity of tungstosilicic acid in boiling water was examined with a series of substrates, demonstrating that this catalyst is reactive in the presence of a variety of functionalities. Tungstosilicic acid

  摘要 发现钨硅酸是在水介质中使用2，6-双（羟甲基）苯酚与苯酚的反应合成三苯酚的有效催化剂。用一系列的底物检查了钨硅酸在沸水中的催化反应活性，表明该催化剂在多种官能团存在下具有反应性。 发现钨硅酸是在水介质中使用2，6-双（羟甲基）苯酚与苯酚的反应合成三苯酚的有效催化剂。用一系列的底物检查了钨硅酸在沸水中的催化反应活性，表明该催化剂在多种官能团存在下具有反应性。
• The Synthesis of Hetero-Halogenated Derivatives of Phloroglucide Analogues[1]
  作者：Ali Akbar Moshfegh、Behnaz Mazandarani、Azarmidokht Nahid、Gholam Hosein Hakimelahi

  DOI：10.1002/hlca.19820650412

  日期：1982.6.16

  A short synthesis of the title compounds is reported. Most of the compounds prepared were found to be active against a number of pathogenic microorganisms in vitro.

  报告了标题化合物的简短合成。发现所制备的大多数化合物在体外对许多病原微生物具有活性。
• 2,6-Benzyl substituted phenols
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04282390A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  A process for killing internal parasites of warm blooded animals which process comprises treating the infected animal with an effective amount of a composition comprising as active ingredient a compound of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, aroyl or CH.sub.2 COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; B, C and D, which may be the same or different, are halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydroxy, lower alkoxy or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; A, E, X, Y and Z, which may be the same or different, are hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is as hereinbefore defined; J and G, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, cyano, nitro or trichloromethyl or, together with the geminal hydrogen, the group .dbd.CCl.sub.2 ; or an optical isomer thereof; or a salt thereof; and wherein lower alkyl and lower alkoxy are defined as groups containing from 1 to 6 carbon atoms, lower alkenyl and lower alkanoyl are defined as groups containing from 2 to 6 carbon atoms and lower alkenoyl is defined as a group containing from 3 to 6 carbon atoms; and an inert carrier therefor.

  一种用于杀死温血动物内寄生虫的方法，该方法包括使用有效量的含有一般式I的化合物作为活性成分的组合物来治疗感染的动物： ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别代表氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2 COOR.sup.4，其中R.sup.4代表氢或低烷基；B、C和D可以相同也可以不同，分别代表卤素、可选取代的低烷基、可选取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5代表羟基、低烷氧基或NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7可以相同也可以不同，分别代表氢或低烷基；A、E、X、Y和Z可以相同也可以不同，分别代表氢、卤素、可选取代的低烷基、可选取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如上所述；J和G可以相同也可以不同，分别代表氢、低烷基、可选取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基或与同位素氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；以及惰性载体。其中，低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，而低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团。
• MOSHFEGH, A. A.;MAZANDARANI, B.;NAHID, A.;HAKIMELAHI, G. H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1229-1232
  作者：MOSHFEGH, A. A.、MAZANDARANI, B.、NAHID, A.、HAKIMELAHI, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• MCGARRY, E. J.;FORSYTH, B. A.
  作者：MCGARRY, E. J.、FORSYTH, B. A.

  DOI：——

  日期：——