(1S, 2S)-2-benzyloxy-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester | 445479-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S, 2S)-2-benzyloxy-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1S,2S)-(2-benzyloxycyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester；(1S,2S)-2-benzyloxy-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester；(1S, 2S)-2-benzyloxycyclopentylcarbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl [(1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclopentyl]carbamate；tert-butyl N-[(1S,2S)-2-phenylmethoxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 445479-00-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: MJRHJVSEIVCCDA-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  406.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S, 2S)-2-benzyloxy-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(1S,2S)-反式-N-BOC-2-氨基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。

  公开号：

  WO2004082687A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-benzyloxycyclopentanol 在 sodium hypochlorite 、 2-azaadamantane-N-oxyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S, 2S)-2-benzyloxy-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Organo- and Biocatalytic Process for the Asymmetric Transformation of Alcohols into Amines in Aqueous Medium

  摘要：

  A hybrid organo- and biocatalytic system for the asymmetric conversion of racemic alcohols into amines was developed. Combining an organocatalyst, AZADO, an oxidant, NaOCl, and an enzyme, omega-transaminase, we implemented a one-pot oxidation-transamination sequential process in aqueous medium. The method showed broad substrate scope and was successfully applied to conventional secondary alcohols and sterically hindered beta-substituted cycloalkanols, where a highly stereoselective dynamic asymmetric bioamination enabled us to set up both contiguous stereocenters with very high enantio- and diastereomeric ratio (>90% yield, >99% ee, and up to 49:1 dr).

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01543

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• Cyclic diamines and derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Qiao X. Jennifer

  公开号：US20050085511A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present application describes cyclic diamino compounds, derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了环状二氨基化合物及其衍生物和药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。
• Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204454A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M是非芳香性碳环或杂环。本发明化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• 1, 1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07312214B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作凝血因子Xa的抑制剂。