methyl 6-(cyanomethyl)picolinate | 1000525-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(cyanomethyl)picolinate
• 英文别名: Methyl 6-(cyanomethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1000525-37-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09923822
• 分子量: 176.175
• InChiKey: ARYMUMVKIDLHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(cyanomethyl)picolinate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以37 mg的产率得到6-(carboxymethyl)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dipicolinic acid异构体对金属β-内酰胺酶抑制作用的研究。

  摘要：

  新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）对我们最有效和处方最广泛的药物（含β-内酰胺类抗生素）构成了直接威胁。尽管已为NDM-1的开发做出了巨大努力，但尚无与临床相关的抑制剂可对抗NDM-1。使用羧酸基序结合Zn II的抑制剂在迄今为止报道的> 500种抑制剂中，NDM-1活性位点中的离子占很大一部分。迫切需要用于抑制剂开发的新的且结构多样的支架。本文中，我们报道了一个吡啶二甲酸（DPA）的羧酸基团的等位取代，以获得对NDM-1（以及相关的金属-β-内酰胺酶，IMP-1和VIM-2）具有良好抑制活性的DPA异构体。已确定，选择羧酸酯等排异构体会影响NDM-1抑制的效力和作用机理。此外，我们表明具有金属剥离机理的等排物可以重新设计成有利于三元络合物形成的抑制剂。这项工作为将来等规替代常规使用的金属结合基序提供了路线图（即，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900172
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 6-(cyanomethyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZA-AMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] AZA-AMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有双环氮杂酰胺骨架的化合物（I）的公式，这些化合物的药用盐以及含有这些化合物之一的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的双环氮杂酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。

  公开号：

  WO2014015993A1

文献信息

• Bicyclic aza-amides for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2690102A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza-amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮代酰胺骨架的化合物（I）的公式，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的双环氮代酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和病况。
• [EN] BICYCLIC AZA-AMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] AZA-AMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2014015993A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza- amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮杂酰胺骨架的化合物（I）的公式，这些化合物的药用盐以及含有这些化合物之一的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的双环氮杂酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• BICYCLIC AZA-AMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20150183786A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza-amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮杂酰胺支架的公式（I）化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及包含至少一种这些化合物与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的制药组合物。所述的双环氮杂酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和病况。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH LPA RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：LHOTSE BIO INC

  公开号：WO2022083703A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  This disclosure relates to LPA antagonists of Formula (I) : including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  该披露涉及LPA拮抗剂的公式(I)：包括其药物可接受的盐和溶剂，以及包括这些盐和溶剂的药物组合物。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10738041B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式（I）的新型铁皮质素抑制剂，包括它们的药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由缺乏血红素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，尤其是地中海贫血症和血色病。