N-(3-Chloropropanoyl)benzamide | 82277-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Chloropropanoyl)benzamide
• CAS: 82277-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: JYWYTVPZINHFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-Chloropropanoyl)benzamide 、 N-acryloyl-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基砜直接氧化无金属合成亚胺衍生物

  摘要：

  在温和条件下用间氯过氧苯甲酸氧化 α-酰氨基芳基砜很容易以令人满意的产率提供相应的酰亚胺。整个过程可能涉及 N-酰基胺离子中间体的形成，它通过过氧酸阴离子的攻击产生最终的亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000634

文献信息

• Phenyl piperazine derivatives having antiagressive activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0048044A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  It has been found that the group of new phenyl piperazine derivatives of formula 3 of the formula sheet and the salts thereof have a strong antiagressive activity. The compounds can be prepared in a manner known for analogous compounds and be processed to the usual compositions.

  研究发现，式表 3 的一组新的苯基哌嗪衍生物及其盐类具有很强的抗抑郁活性。这些化合物可以用已知的类似化合物的方法制备，并可加工成通常的组合物。
• Metal-Free Synthesis of Imido Derivatives by Direct Oxidation of α-Amido Sulfones
  作者：Fabio Martinelli、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1002/ejoc.201000634

  日期：2010.9

  Oxidation of α-amidoaryl sulfones with m-chloroperoxybenzoic acid under mild conditions readily provides the corresponding imides in satisfactory yields. The overall process probably involves formation of an N-acyliminium ion intermediate, which by attack of the peroxyacid anion generates the final imido derivatives.

  在温和条件下用间氯过氧苯甲酸氧化 α-酰氨基芳基砜很容易以令人满意的产率提供相应的酰亚胺。整个过程可能涉及 N-酰基胺离子中间体的形成，它通过过氧酸阴离子的攻击产生最终的亚胺衍生物。