2-(2-iodophenyl)ethylamine hydrochloride | 76464-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodophenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: Benzeneethanamine, 2-iodo-, hydrochloride；2-(2-iodophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 76464-97-6
• 化学式: C₈H₁₀IN*ClH
• 分子量: 283.54
• InChiKey: ATTYJYOTKWDKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-237 °C(Solv: methanol (67-56-1); acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)ethylamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylaminoethylphenyl-iodonium-(5-[2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione])ylide
  参考文献：
  名称：

  两种最近的无载体添加（18）F标记方法合成的强力氨基吡啶基nNOS抑制剂。

  摘要：

  一氧化氮（NO）是一种重要的多功能信号分子，由NO合酶（NOS）的三种同工型产生，并与神经退行性疾病有关。iNOS（诱导型）或nNOS（神经元型）亚型的选择性抑制剂对于解码神经破坏性关键因素非常感兴趣，并且（18）F标记的类似物将允许通过正电子发射断层显像的分子成像研究NOS功能。尤其是，高选择性nNOS抑制剂6-（（（3-（（3-氟代苯乙基氨基）甲基）苯氧基）甲基）-4-甲基吡啶-2-胺（10）使其适合作为在（18）F中标记的化合物。无载波（nca）形式。为了制备（18）F标记的nNOS抑制剂[（18）F] 10，基于相应的碘鎓叶立德作为标记前体，开发了“堆积”放射合成。这种化合物的活化苯乙基被nca [（18）F]氟化物有效地区域选择性标记，放射化学收率（RCY）为79％。通过还原胺化和微波辅助取代保护基进行转化后，所需的nNOS抑制剂的总RCY含量约为15％。或者，为简化的“后期”（

  DOI：

  10.3390/molecules21091160
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯基乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(2-iodophenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  两种最近的无载体添加（18）F标记方法合成的强力氨基吡啶基nNOS抑制剂。

  摘要：

  一氧化氮（NO）是一种重要的多功能信号分子，由NO合酶（NOS）的三种同工型产生，并与神经退行性疾病有关。iNOS（诱导型）或nNOS（神经元型）亚型的选择性抑制剂对于解码神经破坏性关键因素非常感兴趣，并且（18）F标记的类似物将允许通过正电子发射断层显像的分子成像研究NOS功能。尤其是，高选择性nNOS抑制剂6-（（（3-（（3-氟代苯乙基氨基）甲基）苯氧基）甲基）-4-甲基吡啶-2-胺（10）使其适合作为在（18）F中标记的化合物。无载波（nca）形式。为了制备（18）F标记的nNOS抑制剂[（18）F] 10，基于相应的碘鎓叶立德作为标记前体，开发了“堆积”放射合成。这种化合物的活化苯乙基被nca [（18）F]氟化物有效地区域选择性标记，放射化学收率（RCY）为79％。通过还原胺化和微波辅助取代保护基进行转化后，所需的nNOS抑制剂的总RCY含量约为15％。或者，为简化的“后期”（

  DOI：

  10.3390/molecules21091160

文献信息

• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：Epitas Biosciences (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3971180A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体来说，本发明提供了一种具有如公式I所示新结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制效果。
• Palladium-catalyzed double carbonylation-based diversity-oriented synthesis of 3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamides
  作者：Hisashi Masui、Natsumi Ishizawa、Shinichiro Fuse、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.102

  日期：2015.9

  A novel palladium-catalyzed double carbonylation approach toward the synthesis of 3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamides is reported. The method developed involves an initial palladium-catalyzed double carbonylation of an N-protected alkylamine aryliodide to afford an α-keto carboxamide intermediate, which on subsequent deprotection undergoes intramolecular imine formation to afford the benzo-azacyclic

  报道了一种新颖的钯催化的双羰基化方法，用于合成3,4-二氢异喹啉-1-羧酰胺。所开发的方法涉及N保护的烷基胺芳碘化物的钯的初始钯催化的双羰基化以提供α-酮羧酰胺中间体，其在随后的脱保护时经历分子内亚胺形成以提供苯并氮杂环产物。
• Amines useful as brain imaging agents
  申请人：Medi-Physics, Inc.

  公开号：US04360511A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Certain radioiodine containing amines useful as brain imaging agents are disclosed. The compounds of the invention are represented by the formula ##STR1## wherein I is a radioisotope of iodine with I-123 being preferred, R is lower alkyl or halogen, R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl and substituted carbamoyl methyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 5- or 6-membered ring which may be substituted with one or more lower alkyl groups, x is 0 to 4, y is 0 to 3 and z is 0 or 1 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明揭示了作为脑成像剂有用的含有碘放射性同位素的胺类化合物。该发明的化合物由以下式表示： 其中I是碘的放射性同位素，其中I-123是首选，R是较低的烷基或卤素，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自氢和较低的烷基，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢、烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基和取代碳酰基甲基，或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮一起形成一个5-或6-成员环，该环可以用一个或多个较低的烷基基团进行取代，x为0至4，y为0至3，z为0或1，以及其药用可接受的酸盐。
• Radioiodine containing amines, their preparation and their use as brain imaging agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0011858A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Certain radioiodine containing amines useful as brain imaging agents as well as their preparation are disclosed. The compounds of the invention are represented by the formula Wherein I is a radioisotope of iodine with 1-123 being preferred, R is lower alkyl or halogen, R and R2 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, R3 and R4 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl and substituted carbamoylmethyl or R3 and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 5- or 6-membered ring which may be substituted with one or more lower alkyl groups, x is 0 to 4, y is 0 to 3 and z is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明公开了某些可用作脑成像剂的含放射性碘胺及其制备方法。本发明的化合物由式表示 其中，I 是碘的放射性同位素，优选 1-123；R 是低级烷基或卤素；R 和 R2 相同或不同，且选自由氢和低级烷基组成的组；R3 和 R4 相同或不同，且选自由氢、烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、取代芳烷基和取代氨基甲酰基组成的组、或 R3 和 R4 与它们所连接的氮一起形成可被一个或多个低级烷基取代的 5 或 6 元环，x 为 0 至 4，y 为 0 至 3，z 为 0 或 1，以及它们的药学上可接受的酸加成盐。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE TDG<br/>[ZH] 抑制TDG活性的化合物
  申请人：EPITAS BIOSCIENCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020224396A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体地，本发明提供了一种如式I所示的具有新颖结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制作用。