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6,13-dihydro-6,13-ethanopentacene-15,16-dione | 757245-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,13-dihydro-6,13-ethanopentacene-15,16-dione
英文别名
6,13-Ethanopentacenedione, 6,13-dihydro-;hexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.013,22.015,20]tetracosa-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21-decaene-23,24-dione
6,13-dihydro-6,13-ethanopentacene-15,16-dione化学式
CAS
757245-32-2
化学式
C24H14O2
mdl
——
分子量
334.374
InChiKey
PJNXSALRLZQHHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    318-323 °C
  • 沸点:
    587.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f99851a2b1372b3e2a2e768688cf5b46
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,13-dihydro-6,13-ethanopentacene-15,16-dione对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种二亚胺配体化合物、配合物及应用
    摘要:
    本发明涉及了一种如下式(I)所示的二亚胺配体化合物及制备方法。式中,R1‑R10相同或不同,各自独立地选自氢、饱和或不饱和烃基、烃氧基和卤素。本发明还涉及所述配体的制备方法、含所述配体的配合物以及所述配合物的制备方法和应用。本发明所述的催化剂组合物用于乙烯均聚反应,在高温聚合条件(50‑100℃)下聚合活性最高可达3.84×106g·mol‑1(Ni)·h‑1,所得的聚合物的分子量较高,分子量分布较窄。
    公开号:
    CN106397261B
  • 作为产物:
    描述:
    并五苯三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6,13-dihydro-6,13-ethanopentacene-15,16-dione
    参考文献:
    名称:
    α-二亚胺类配体化合物、配合物及聚烯烃润滑油基础油的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种α‑二亚胺类配体化合物,其具有如式(Ⅰ)所示结构,本发明还提供了一种由所述配体化合物所得的α‑二亚胺类配合物。此外,本发明还提供了一种以所述α‑二亚胺类配合物为催化剂的聚烯烃润滑油基础油的制备方法以及所制得的润滑油基础油。本发明提供的配体化合物以及所得配合物在配体骨架引入了大位阻基团,骨架刚性增大,由此提高了配合物作为催化剂的链行走能力。本发明提供的聚烯烃润滑油基础油具有较高的长支链含量和支化度,可用作中高粘度润滑油基础油,而且,简化了生产工艺、降低了生产成本,非常适合工业规模的生产,具有优异的经济效益和社会效益。
    公开号:
    CN111377827B
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:Masumoto Akane
    公开号:US20080171403A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    A method of producing an organic semiconductor device is provided in which a layer composed of an organic semiconductor having excellent crystallinity and orientation in a low-temperature region can be formed, and the device can be produced in the air. The method includes forming a layer composed of an organic semiconductor precursor on a base body and irradiating the organic semiconductor precursor with light, wherein the organic semiconductor precursor is a porphyrin compound or an azaporphyrin compound having in its molecule at least one of the structure represented by the following general formula (1) or (2):
    提供一种生产有机半导体器件的方法,其中可以在低温区域形成具有优异结晶性和取向性的有机半导体层,并且可以在空气中生产该器件。该方法包括在基体上形成由有机半导体前体组成的层,并用光辐照有机半导体前体,其中有机半导体前体是具有下述一般式(1)或(2)所代表的结构之一的卟啉化合物或氮杂卟啉化合物:
  • Thermally robust α-diimine nickel and palladium catalysts with constrained space for ethylene (co)polymerizations
    作者:Liu Zhong、Handou Zheng、Cheng Du、Wenbo Du、Guangfu Liao、Chi Shing Cheung、Haiyang Gao
    DOI:10.1016/j.jcat.2020.02.022
    日期:2020.4
    accepted for α-diimine nickel and palladium catalysts of olefins polymerization. In this paper, dinaphthobarrelene backbone-based α-diimine nickel and palladium complexes with the constrained space were designed and synthesized from the viewpoint of three-dimensional (3D) space. The 3D-constrained microenvironment around the Ni/Pd metal center created by the bulky ligand substituents fully shielded the
    轴向和赤道平面模型已被烯烃聚合的α-二亚胺镍和钯催化剂广泛接受。本文从三维(3D)空间的观点出发,设计并合成了空间受限的二萘并萘骨架的α-二亚胺镍钯复合物。由庞大的配体取代基围绕Ni / Pd金属中心形成的3D约束的微环境完全屏蔽了背面和轴向位点,从而改善了催化剂的催化活性,热稳定性和活性。另外,通过萘并萘嵌苯衍生的α-二亚胺镍和钯催化剂实现了对乙烯和极性单体的共聚中的极性基团的更高的耐受性。
  • Synthesis, Structure, and Photochemistry of 5,14-Diketopentacene
    作者:Tatsuya Aotake、Shinya Ikeda、Daiki Kuzuhara、Shigeki Mori、Tetsuo Okujima、Hidemitsu Uno、Hiroko Yamada
    DOI:10.1002/ejoc.201101736
    日期:2012.3
    lowered to 0.33 and 0.28 % with irradiation at 405 and 468 nm. The crystal structure of 5,14-α-diketopentacene showed a CH–π interaction and π–π stacking between neighbouring anthracene and benzene moieties. The lower solubility of 5,14-α-diketopentacene compared with the 6,13-isomer could be explained by this crystal structure.
    5,14-α-二酮并五苯是 6,13-​​α-二酮并五苯的结构异构体,由并五苯分三步制备。除了二酮部分在 468 nm 附近的典型 n-π* 吸收和 333、349 和 367 nm 处的类蒽吸收外,在 386 nm 附近观察到了广泛的吸收,这可以归因于分子内从蒽到二酮部分的电荷转移吸收。5,14-α-二酮并五苯可以通过在甲苯中 405 和 468 nm 的光辐照定量转化为并五苯,量子产率分别为 2.3 和 2.4 %,这些值高于 6,13 获得的 1.4 % 的量子产率-α-二酮并五苯在 468 nm 下照射。在 405 和 468 nm 的照射下,乙腈中的量子产率分别降低到 0.33% 和 0.28%。5的晶体结构,14-α-二酮并五苯在相邻的蒽和苯部分之间显示出 CH-π 相互作用和 π-π 堆积。这种晶体结构可以解释 5,14-α-二酮并五苯与 6,13-​​异构体相比溶解度较低的原因。
  • Production method of semiconductor device
    申请人:Masumoto Akane
    公开号:US20070085072A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Provided is a method of producing a semiconductor device having an organic semiconductor layer, which includes the steps of providing a crystallization promoting layer on a substrate; providing an organic semiconductor precursor on the crystallization promoting layer; and applying light energy and thermal energy simultaneously to the organic semiconductor precursor to form a layer containing an organic semiconductor. Thereby, an organic semiconductor device is provided which is low cost and has excellent durability.
    提供一种制备有机半导体层的半导体器件的方法,包括以下步骤:在基板上提供促晶层;在促晶层上提供有机半导体前体;并同时施加光能和热能于有机半导体前体,以形成含有有机半导体的层。因此,提供了一种低成本且具有优异耐久性的有机半导体器件。
  • BICYCLO COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING PENTACENE AND A FILM THEREOF USING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING BICYCLO COMPOUND
    申请人:Uno Hidemitsu
    公开号:US20090317753A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    A method for producing highly purified fused aromatic ring compounds with high yield by a simpler method. A method for producing a fused aromatic ring compound comprising irradiating the bicyclo compound containing at least one bicyclo ring represented by formula (1) in a molecule with light to detach a leaving group X from a residual part to form an aromatic ring: wherein R 1 and R 3 each denotes a group to form an aromatic ring or a heteroaromatic ring which may be substituted, together with a group to which each thereof is bonded; R 2 and R 4 each denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an ester group or a phenyl group; and X is a leaving group, which denotes a carbonyl group or —N═.
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