trans-5-chloro-β-dimethylamino-2-nitrostyrene | 32991-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-chloro-β-dimethylamino-2-nitrostyrene
• 英文别名: (E)-2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 32991-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: LOKVVVRXOQEVDE-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-chloro-β-dimethylamino-2-nitrostyrene 以 苯 为溶剂， 生成 5-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for indoles

  摘要：

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。

  公开号：

  US03976639A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 氮气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-5-chloro-β-dimethylamino-2-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for indoles

  摘要：

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。

  公开号：

  US03976639A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-SUBSTITUTED-1-(2H)-ISOQUINOLINONES
  申请人：ROSSEN Kai

  公开号：US20110021779A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to a process for making 6-substituted-1-(2H)-isoquinolinone derivatives of formula (I) wherein R1 and n are as described in the specification. The present invention further relates to novel intermediates which are used in the process according to the invention and to processes for preparing such intermediates.

  本发明涉及一种制备式（I）中R1和n如规范所述的6-取代-1-(2H)-异喹啉酮衍生物的方法。本发明还涉及用于该发明方法的新型中间体以及制备这种中间体的方法。
• MARTIN, L. L.;SETESCAK, L. L.;WORM, M.;CHICHLOW, C. A.;GEYER, H. M. ,, II+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 346-351
  作者：MARTIN, L. L.、SETESCAK, L. L.、WORM, M.、CHICHLOW, C. A.、GEYER, H. M. ,, II+

  DOI：——

  日期：——
• US3976639A
  申请人：——

  公开号：US3976639A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Intermediates for indoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03976639A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Ortho-nitrotoluenes are condensed with formamide acetals to yield the corresponding otho-nitro-.beta.-aminestyrenes which undergo cyclization upon reduction to yield indoles.

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。