Tetrapropylammonium-tetraphenylborat | 15556-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrapropylammonium-tetraphenylborat
• 英文别名: Tetrapropylammoniumtetraphenylborid；n-propylammonium tetraphenylborate；Tetrapropylammonium tetraphenylborate；tetraphenylboranuide;tetrapropylazanium
• CAS: 15556-39-5
• 化学式: C₁₂H₂₈N*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 505.595
• InChiKey: NIVWSJZFGKNVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrapropylammonium-tetraphenylborat 生成 (n-propylamino)diphenylborane
  参考文献：
  名称：

  热分析在硼氮化学研究中的应用——Ⅱ烷基四氯化四苯基硼酸酯和三氯苯基硼酸酯的差热分析

  摘要：

  对四氯-，四苯基-和三氯苯基硼酸烷基铵的热分析研究表明，氯化氢或苯的损失形成了1：1的络合物。在四氯-和三氯苯基硼酸酯系统中的进一步分解导致形成B-三氯-N-三烷基硼嗪。硼酸四苯酯的分解在硼烷阶段停止，并形成烷基氨基二苯基硼烷。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80313-5
• 作为产物：
  描述：

  四丙基溴化铵 、 四苯硼钠 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Tetrapropylammonium-tetraphenylborat
  参考文献：
  名称：

  疏水茂金属与水-液界面处的水性氧化还原对的电子转移反应。1. 溶剂、电解质、分配和热力学问题

  摘要：

  ML63+(w) + Rn-FER(o) → ML62+(w) + RnFER+(o) 形式的电子转移反应，其中 ML63+,2+(w) 是亲水性水基或胺过渡金属基氧化还原对和 RnFER+， 0(o) 是疏水的烷基-铁素氧化还原对，可以发生在水相 (w) 和不混溶的有机相 (o) 之间的界面处。羟甲基二茂铁+,0 电偶用作内标，以比较各种水电偶的形式还原电势与二茂铁电偶在介电常数范围为 9 至 35 的有机溶剂中的还原电势。研究了在水相/有机相中提供足够的电导率，而不引起烷基铁阳离子分配到水相中。

  DOI：

  10.1021/jp992793l

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.4.4, page 191 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Electron Transfer Reactions of Hydrophobic Metallocenes with Aqueous Redox Couples at Liquid−Liquid Interfaces. 1. Solvent, Electrolyte, Partitioning, and Thermodynamic Issues
  作者：Heather O. Shafer、Torri L. Derback、Carl A. Koval

  DOI：10.1021/jp992793l

  日期：2000.2.1

  occur at the interface between aqueous (w) and immiscible organic (o) phases. The hydroxymethylferrocene+,0 couple was used as an internal standard in order to compare the formal reduction potentials for a variety of aqueous couples with reduction potentials for the ferrocene couples in organic solvents with dielectric constants ranging from 9 to 35. The ability of various electrolytes to provide adequate

  ML63+(w) + Rn-FER(o) → ML62+(w) + RnFER+(o) 形式的电子转移反应，其中 ML63+,2+(w) 是亲水性水基或胺过渡金属基氧化还原对和 RnFER+， 0(o) 是疏水的烷基-铁素氧化还原对，可以发生在水相 (w) 和不混溶的有机相 (o) 之间的界面处。羟甲基二茂铁+,0 电偶用作内标，以比较各种水电偶的形式还原电势与二茂铁电偶在介电常数范围为 9 至 35 的有机溶剂中的还原电势。研究了在水相/有机相中提供足够的电导率，而不引起烷基铁阳离子分配到水相中。
• Application of thermal analysis to the study of aspects of boron-nitrogen chemistry—II Differential thermal analysis of some alkylammonium tetrachloro- tetraphenyl- and trichlorophenylborates
  作者：B.R. Currell、M. Khodabocus

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80313-5

  日期：1966.2

  Thermal analysis studies of the alkylammonium tetrachloro-, tetraphenyl- and trichlorophenylborates demonstrates formation of 1:1 complex by loss of hydrogen chloride or benzene. Further decomposition in both the tetrachloro- and the trichlorophenylborate systems leads to formation of the B-trichloro-N-trialkylborazine. Decomposition of the tetraphenylborates stops at the borazene stage with formation

  对四氯-，四苯基-和三氯苯基硼酸烷基铵的热分析研究表明，氯化氢或苯的损失形成了1：1的络合物。在四氯-和三氯苯基硼酸酯系统中的进一步分解导致形成B-三氯-N-三烷基硼嗪。硼酸四苯酯的分解在硼烷阶段停止，并形成烷基氨基二苯基硼烷。