1-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-2-one | 862743-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-Pyridin-2-ylphenyl)propan-2-one；1-(3-pyridin-2-ylphenyl)propan-2-one
• CAS: 862743-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: AAVXQSFANCAGGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-2-one 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/氧化反应中的区域选择性。

  摘要：

  [反应：见正文]已经在一系列间位取代的芳基吡啶和芳基酰胺衍生物中探索了钯催化的CH活化/氧化反应。这些转化可耐受各种各样的供电子和吸电子的间位取代基，并且通常以较高水平的区域选择性进行，以使空间位阻较小的邻-CH键官能化。

  DOI：

  10.1021/ol051486x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 ruthenium trichloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 1-(3-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  元与醚，酮芳烃的烷基化-Dehydrogenative，并催化酯钌

  摘要：

  甲元与环醚，酮，和由钌催化的酯芳烃的烷基化-dehydrogenative以二-的存在下实现的叔丁基过氧化物（DTBP）的氧化剂。有趣的是，当将喹啉和异喹啉用作导向基团，或将链醚用作烷基化试剂时，该系统产生Minisci反应产物。机理研究表明，间脱氢烷基化是由DTBP在C Ar -Ru键的邻/对指导作用的辅助下引发的自由基过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02698

文献信息

• Regioselectivity in Palladium-Catalyzed C−H Activation/Oxygenation Reactions
  作者：Dipannita Kalyani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol051486x

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] Palladium-catalyzed directed C-H activation/oxygenation reactions have been explored in a series of meta-substituted aryl pyridine and aryl amide derivatives. These transformations tolerate a diverse array of electron-donating and electron-withdrawing meta-substituents and generally proceed with high levels of regioselectivity for functionalization of the less sterically hindered

  [反应：见正文]已经在一系列间位取代的芳基吡啶和芳基酰胺衍生物中探索了钯催化的CH活化/氧化反应。这些转化可耐受各种各样的供电子和吸电子的间位取代基，并且通常以较高水平的区域选择性进行，以使空间位阻较小的邻-CH键官能化。
• <i>Meta</i>-Dehydrogenative Alkylation of Arenes with Ethers, Ketones, and Esters Catalyzed by Ruthenium
  作者：Gang Li、Yuan Gao、Chunqi Jia、Shichong Wang、Bingxu Yan、Yu Fang、Suling Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02698

  日期：2020.11.20

  meta-dehydrogenative alkylation of arenes with cyclic ethers, ketones, and esters catalyzed by ruthenium is achieved in the presence of a di-tert-butyl peroxide (DTBP) oxidant. Interestingly, when quinoline and isoquinoline are employed as the directing group, or a chain ether as alkylation reagent, the system produces Minisci reaction products. Mechanistic study indicates that meta-dehydrogenative alkylation is a

  甲元与环醚，酮，和由钌催化的酯芳烃的烷基化-dehydrogenative以二-的存在下实现的叔丁基过氧化物（DTBP）的氧化剂。有趣的是，当将喹啉和异喹啉用作导向基团，或将链醚用作烷基化试剂时，该系统产生Minisci反应产物。机理研究表明，间脱氢烷基化是由DTBP在C Ar -Ru键的邻/对指导作用的辅助下引发的自由基过程。