7-benzyl-octahydro-5H,9BH-2a,4a,7,9a-tetraazacycloocta[cd]pentalene | 137145-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-octahydro-5H,9BH-2a,4a,7,9a-tetraazacycloocta[cd]pentalene
• 英文别名: 10-benzyl-1,4,7,10-tetrazatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
• CAS: 137145-76-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄
• 分子量: 272.393
• InChiKey: JAPXDSFJCUZLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-octahydro-5H,9BH-2a,4a,7,9a-tetraazacycloocta[cd]pentalene 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到7-benzyl-1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of 1,7-diprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives

  摘要：

  二甲基甲酰胺二乙缩醛与单烷基化的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物 3 反应，然后水解三环中间体 4，选择性地生成 1,7-二取代的四氮杂环 5。

  DOI：

  10.1039/c39910001317
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 7-benzyl-octahydro-5H,9BH-2a,4a,7,9a-tetraazacycloocta[cd]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of 1,7-diprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives

  摘要：

  二甲基甲酰胺二乙缩醛与单烷基化的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物 3 反应，然后水解三环中间体 4，选择性地生成 1,7-二取代的四氮杂环 5。

  DOI：

  10.1039/c39910001317

文献信息

• Intermediates for chelating agents with prefixed symmetry and process
  申请人：Dibra S.p.A.

  公开号：US05424423A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The preparation of compounds of formula (I), wherein R and R.sub.1 have the meanings specified in claim 1, is disclosed compounds (I) are useful intermediates for the preparation of chelating agents.

  公式（I）的化合物的制备方法在权利要求1中指定了R和R.sub.1的含义，所述化合物（I）是制备螯合剂有用的中间体。
• Anelli, Pier Lucio; Calabi, Luisella; Dapporto, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2995 - 3004
  作者：Anelli, Pier Lucio、Calabi, Luisella、Dapporto, Paolo、Murru, Marcella、Paleari, Lino、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Mono- and 1,4-Di-N-alkylations of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane.
  作者：Zhi Li、Kjell Undheim、Jan-Eric Berg、Charlotta Damberg、Inger Wahlberg、Luis Juliá、Ola Persson

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-1247

  日期：——

  General methods for selective N-alkylations of the macrocycle 1,4,7,10-tetraazacyclododecane have been developed. The N-monoalkylation proceeds via a cyclic guanidinium derivative, and the regioselective 1,4-N,N-dialkylation via a cyclic amidinium derivative. All transformations were high yield reactions.
• INTERMEDIATES FOR CHELATING AGENTS WITH PREFIXED SYMMETRY AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BRACCO S.p.A.

  公开号：EP0545983B1

  公开（公告）日：1994-10-26
• US5424423A
  申请人：——

  公开号：US5424423A

  公开（公告）日：1995-06-13