N-phenyl-N-methyl-(2-methylseleno)benzoylamide | 6518-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-methyl-(2-methylseleno)benzoylamide
• 英文别名: Benzamide, N-methyl-2-(methylseleno)-N-phenyl-；N-methyl-2-methylselanyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 6518-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NOSe
• 分子量: 304.25
• InChiKey: ZNDVNFVQZWGXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-methyl-(2-methylseleno)benzoylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(methylseleno)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 157 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylseleno)benzioc acid 在 吡啶 、 二氯甲基正丁醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-methyl-(2-methylseleno)benzoylamide
  参考文献：
  名称：

  Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 157 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Ebselen and Its Acyclic Derivatives
  作者：Tsu-Chung Chang、Mei-Lan Huang、Wen-Lin Hsu、Jing-Min Hwang、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.51.1413

  日期：——

  Five ebselen and three acyclic ebselen derivatives were synthesized. These compounds were screened for their glutathione peroxidase (GSH Px)-like activity and scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-pycryl-hydrazyl (DPPH) and peroxynitrite radical. All tested compounds displayed similar significant GSH Px-like activity, which are slightly higher than that of ebselen. The peroxynitrite scavenging activity showed that the acyclic allylseleno 4c was five times more potent than ebselen.

  合成了五种依布硒和三种无环依布硒衍生物。对这些化合物进行了谷胱甘肽过氧化物酶（GSH Px）样活性和清除 1,1-二苯基-2-吡丙烯基-肼（DPPH）和过氧化亚硝酸自由基活性的筛选。所有测试化合物都显示出类似 GSH Px 的显著活性，且略高于依布硒。过氧化亚硝酸清除活性显示，无环烯丙基硒 4c 的清除活性是依布硒的五倍。